- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06161623
Влияние йоги смеха на воспринимаемый стресс, трудовую мотивацию и психическое благополучие
Влияние йоги смеха, применяемой медсестрами интенсивной терапии, на воспринимаемый стресс, мотивацию к работе и психическое благополучие
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
MANİSAYunusemre
-
Manisa, MANİSAYunusemre, Турция
- Kivan Çevik Kaya
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения: возраст 18-65 лет.
- Те, кто проработал медсестрами интенсивной терапии не менее 6 месяцев.
- Согласившиеся принять участие в исследовании
Критерий исключения:
- Те, у кого хронический кашель
- Те, кто ранее проходил обучение и практиковал йогу смеха.
- Те, кто перенес операцию в течение последних 3 месяцев
- Те, у кого диагностировано психическое заболевание, и те, кто принимает лекарства (антидепрессанты, нейролептики, анксиолитики и т. д.)
- Те, у кого есть неврологические заболевания, такие как эпилепсия и рассеянный склероз.
- Те, кто недавно пережил потерю (в течение как минимум 6 месяцев)
- Людям с неврологическими расстройствами
- Те, у кого есть проблемы с недержанием мочи
- Те, кто не согласился участвовать в исследовании
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Приложение «Смех-йога»
Группа вмешательства прошла восемь занятий смехо-йогой, то есть два занятия в неделю в течение 4 недель.
Участников интервенционной группы попросили заполнить инструменты для сбора данных перед занятиями смехо-йогой, а также после 4-го и 8-го занятий йогой.
|
Группа вмешательства прошла восемь занятий смехо-йогой, то есть два занятия в неделю в течение 4 недель.
Участников интервенционной группы попросили заполнить инструменты для сбора данных перед занятиями смехо-йогой, а также после 4-го и 8-го занятий йогой.
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники контрольной группы также заполнили инструменты сбора данных, не подвергаясь никакому вмешательству.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Рабочая мотивация
Временное ограничение: 2 недели
|
Использовалась шкала трудовой мотивации. Максимальный балл, который может получить шкала, составляет 75, а самый низкий балл — 25. Высокие баллы по шкале означают, что медсестры имеют высокую трудовую мотивацию. |
2 недели
|
Воспринимаемый стресс
Временное ограничение: 2 недели
|
Использовалась шкала воспринимаемого стресса. Высокий общий балл по шкале указывает на то, что человек испытывает сильный стресс. Высокие баллы по субшкалам обычно интерпретируются как отрицательные. |
2 недели
|
Психическое благополучие
Временное ограничение: 2 недели
|
Использовалась шкала психического благополучия Уорика-Эдинбурга. Он может набрать от минимум 14 до максимум 70 баллов. Высокие баллы свидетельствуют о том, что человек находится в хорошем психологическом состоянии. |
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ramazan Yılmaz, Celal Bayar University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MCBU-K-CEVIK-002
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Душевное здоровье
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыАктивный, не рекрутирующийПрофилактические медицинские услуги (PREV HEALTH SERV)Соединенные Штаты
Клинические исследования Приложение «Смех-йога»
-
Dokuz Eylul UniversityЕще не набираютПосттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР)
-
Barnev LtdПрекращеноТруд, работа | АкушерствоИзраиль
-
Wuerzburg University HospitalCharite University, Berlin, Germany; Goethe University; RWTH Aachen University; Technical... и другие соавторыРекрутингОперация | Пациенты класса ASA III/IV | Системы поддержки принятия клинических решенийГермания