- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06161623
Wpływ jogi śmiechu na odczuwany stres, motywację do pracy i dobre samopoczucie psychiczne
Wpływ jogi śmiechu stosowanej u pielęgniarek oddziałów intensywnej terapii na odczuwany stres, motywację do pracy i dobrostan psychiczny
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
MANİSAYunusemre
-
Manisa, MANİSAYunusemre, Indyk
- Kivan Çevik Kaya
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia: Wiek 18–65 lat
- Osoby, które pracowały jako pielęgniarki na oddziale intensywnej terapii przez co najmniej 6 miesięcy
- Osoby, które wyrażą zgodę na udział w badaniach
Kryteria wyłączenia:
- Osoby z przewlekłym kaszlem
- Ci, którzy wcześniej przeszli szkolenie i ćwiczyli jogę śmiechu
- Osoby, które przeszły operację w ciągu ostatnich 3 miesięcy
- Osoby ze zdiagnozowaną chorobą psychiczną i osoby stosujące leki (leki przeciwdepresyjne, przeciwpsychotyczne, przeciwlękowe itp.)
- Osoby cierpiące na choroby neurologiczne, takie jak epilepsja i stwardnienie rozsiane
- Ci, którzy niedawno doświadczyli straty (w ciągu co najmniej 6 miesięcy)
- Osoby z zaburzeniami neurologicznymi
- Dla osób mających problemy z nietrzymaniem moczu
- Ci, którzy nie zgodzili się na udział w badaniach
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Aplikacja do jogi śmiechu
Grupa interwencyjna wzięła udział w ośmiu sesjach jogi śmiechu, czyli dwóch sesjach tygodniowo przez 4 tygodnie.
Uczestnicy grupy interwencyjnej zostali poproszeni o wypełnienie narzędzi do gromadzenia danych przed sesjami jogi śmiechu oraz po 4. i 8. sesji jogi
|
Grupa interwencyjna wzięła udział w ośmiu sesjach jogi śmiechu, czyli dwóch sesjach tygodniowo przez 4 tygodnie.
Uczestnicy grupy interwencyjnej zostali poproszeni o wypełnienie narzędzi do gromadzenia danych przed sesjami jogi śmiechu oraz po 4. i 8. sesji jogi.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Uczestnicy grupy kontrolnej również wypełnili narzędzia do zbierania danych, nie poddając się żadnej interwencji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Motywacja do pracy
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Zastosowano Skalę Motywacji do Pracy. Najwyższy wynik, jaki w sumie może uzyskać skala, to 75, najniższy zaś to 25. Wysokie wyniki na skali oznaczają, że pielęgniarki mają wysoką motywację do pracy. |
2 tygodnie
|
|
Postrzegany stres
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Zastosowano Skalę Postrzeganego Stresu. Wysoki wynik ogólny na skali oznacza, że dana osoba odczuwa wysoki poziom stresu. Wysokie wyniki w podskalach są na ogół interpretowane jako negatywne. |
2 tygodnie
|
|
Psychiczne samopoczucie
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Zastosowano Skalę Dobrostanu Psychicznego Warwick-Edinburgh. Może uzyskać od minimum 14 do maksymalnie 70 punktów. Wysokie wyniki wskazują, że dana osoba jest w dobrym stanie psychicznym. |
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ramazan Yılmaz, Celal Bayar University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- MCBU-K-CEVIK-002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .