Die Wirkung von Lachyoga auf wahrgenommenen Stress, Arbeitsmotivation und geistiges Wohlbefinden
29. November 2023 aktualisiert von: Celal Bayar University
Die Wirkung von Lachyoga bei Intensivpflegekräften auf den wahrgenommenen Stress, die Arbeitsmotivation und das geistige Wohlbefinden
Ziel dieser randomisierten, kontrollierten experimentellen Studie ist es, die Wirkung von Lachyoga bei Intensivpflegekräften auf den wahrgenommenen Stress, die Arbeitsmotivation und das psychische Wohlbefinden zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Studie wurde mit Krankenschwestern durchgeführt, die zwischen Dezember 2022 und März 2023 auf den Intensivstationen für Chirurgie und Anästhesie des Manisa Celal Bayar University Hospital arbeiteten.
Für die Datenerhebung wurden das Einführungsformular für Krankenschwestern, die Skala zur Arbeitsmotivation von Krankenschwestern, die Skala für wahrgenommenen Stress und die Warwick-Edinburgh-Skala für psychisches Wohlbefinden verwendet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
66
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
MANİSAYunusemre
-
Manisa, MANİSAYunusemre, Truthahn
- Kivan Çevik Kaya
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien: Alter zwischen 18 und 65 Jahren
- Diejenigen, die mindestens 6 Monate als Intensivpfleger gearbeitet haben
- Diejenigen, die sich bereit erklären, an der Forschung teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
- Menschen mit chronischem Husten
- Diejenigen, die zuvor eine Lachyoga-Ausbildung erhalten und praktiziert haben
- Diejenigen, die innerhalb der letzten 3 Monate operiert wurden
- Personen mit diagnostizierter psychischer Erkrankung und Personen, die Medikamente einnehmen (Antidepressiva, Antipsychotika, Anxiolytika usw.)
- Personen mit neurologischen Erkrankungen wie Epilepsie und Multipler Sklerose
- Diejenigen, die kürzlich einen Verlust erlitten haben (innerhalb von mindestens 6 Monaten)
- Menschen mit neurologischen Störungen
- Diejenigen, die Probleme mit der Harninkontinenz haben
- Diejenigen, die einer Teilnahme an der Forschung nicht zugestimmt haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Lachyoga-Anwendung
Die Interventionsgruppe absolvierte vier Wochen lang acht Lachyoga-Sitzungen, also zwei Sitzungen pro Woche.
Die Teilnehmer der Interventionsgruppe wurden gebeten, die Datenerfassungstools vor den Lachyoga-Sitzungen sowie nach der 4. und 8. Yoga-Sitzung auszufüllen
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Die Interventionsgruppe absolvierte vier Wochen lang acht Lachyoga-Sitzungen, also zwei Sitzungen pro Woche.
Die Teilnehmer der Interventionsgruppe wurden gebeten, die Datenerfassungstools vor den Lachyoga-Sitzungen sowie nach der 4. und 8. Yoga-Sitzung auszufüllen.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe füllten auch die Datenerfassungstools aus, ohne sich einer Intervention zu unterziehen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Arbeitsmotivation
Zeitfenster: 2 Wochen
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Es wurde eine Arbeitsmotivationsskala verwendet. Der höchste Gesamtwert, den die Skala erreichen kann, beträgt 75, der niedrigste Wert liegt bei 25. Hohe Skalenwerte bedeuten, dass Pflegekräfte über eine hohe Arbeitsmotivation verfügen. |
2 Wochen
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Wahrgenommener Stress
Zeitfenster: 2 Wochen
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Es wurde eine Skala zur Wahrnehmung von Stress verwendet. Eine hohe Gesamtpunktzahl auf der Skala zeigt an, dass die Person eine hohe Belastung empfindet. Hohe Werte auf den Subskalen werden im Allgemeinen als negativ interpretiert. |
2 Wochen
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Geistiges Wohlbefinden
Zeitfenster: 2 Wochen
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Es wurde die Warwick-Edinburgh-Skala für psychisches Wohlbefinden verwendet. Es können mindestens 14 bis maximal 70 Punkte erreicht werden. Hohe Werte weisen darauf hin, dass sich die Person in einem guten psychischen Zustand befindet. |
2 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ramazan Yılmaz, Celal Bayar University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. Dezember 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
6. Februar 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. November 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. November 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Dezember 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Dezember 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- MCBU-K-CEVIK-002
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Die Daten werden weitergegeben, wenn dies erforderlich ist und für die Ethik kein Problem darstellt.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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