Naurujoogan vaikutus koettuun stressiin, työmotivaatioon ja henkiseen hyvinvointiin
keskiviikko 29. marraskuuta 2023 päivittänyt: Celal Bayar University
Tehohoidon sairaanhoitajille sovelletun naurujoogan vaikutus koettuun stressiin, työmotivaatioon ja henkiseen hyvinvointiin
Tämän satunnaistetun kontrolloidun kokeellisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia tehohoidon sairaanhoitajien naurujoogan vaikutusta koettuun stressiin, työmotivaatioon ja henkiseen hyvinvointiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus tehtiin Manisa Celal Bayarin yliopistollisen sairaalan kirurgisen tehohoidon ja anestesian tehohoidon yksiköissä työskentelevien sairaanhoitajien kanssa joulukuun 2022 ja maaliskuun 2023 välisenä aikana.
Tietojen keräämiseen käytettiin sairaanhoitajan esittelylomaketta, sairaanhoitajan työmotivaatioasteikkoa, havaitun stressin asteikkoa ja Warwick-Edinburghin henkisen hyvinvoinnin asteikkoa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
66
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
MANİSAYunusemre
-
Manisa, MANİSAYunusemre, Turkki
- Kivan Çevik Kaya
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Ikä 18-65
- Ne, jotka ovat työskennelleet tehohoidon sairaanhoitajina vähintään 6 kuukautta
- Ne, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joilla on krooninen yskä
- Aiemmin naurujoogakoulutuksen saaneet ja harjoitelleet
- Ne, joille on tehty leikkaus viimeisen 3 kuukauden aikana
- Ne, joilla on diagnosoitu mielisairaus ja jotka käyttävät lääkkeitä (masennuslääkkeet, psykoosilääkkeet, anksiolyyttiset lääkkeet jne.)
- Ne, joilla on neurologisia sairauksia, kuten epilepsia ja multippeliskleroosi
- Ne, jotka ovat kokeneet äskettäin menetystä (vähintään 6 kuukauden sisällä)
- Ne, joilla on neurologisia häiriöitä
- Ne, joilla on virtsankarkailuongelmia
- Ne, jotka eivät suostuneet osallistumaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Naurujoogasovellus
Interventioryhmä otti kahdeksan naurujoogakertaa eli kaksi kertaa viikossa 4 viikon ajan.
Interventioryhmän osallistujia pyydettiin täyttämään tiedonkeruutyökalut ennen naurujoogatunteja sekä 4. ja 8. joogatunnin jälkeen.
|
Interventioryhmä otti kahdeksan naurujoogakertaa eli kaksi kertaa viikossa 4 viikon ajan.
Interventioryhmän osallistujia pyydettiin täyttämään tiedonkeruutyökalut ennen naurujoogatunteja sekä 4. ja 8. joogatunnin jälkeen.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Myös vertailuryhmän osallistujat täyttivät tiedonkeruutyökalut ilman väliintuloa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Työmotivaatio
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Työmotivaatioasteikkoa käytettiin. Asteikon korkein kokonaispistemäärä on 75, kun taas alhaisin pistemäärä on 25. Korkeat pistemäärät tarkoittavat, että sairaanhoitajilla on korkea työmotivaatio. |
2 viikkoa
|
|
Koettu stressi
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Havaitun stressin asteikkoa käytettiin. Korkea kokonaispistemäärä asteikolla osoittaa, että henkilö kokee suurta stressiä. Ala-asteikkojen korkeat pisteet tulkitaan yleensä negatiivisiksi. |
2 viikkoa
|
|
Henkinen hyvinvointi
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Käytettiin Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scalea. Se voi saada vähintään 14 ja enintään 70 pistettä. Korkeat pisteet osoittavat, että henkilö on hyvässä psykologisessa tilassa. |
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ramazan Yılmaz, Celal Bayar University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 21. joulukuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 4. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 8. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 8. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MCBU-K-CEVIK-002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietoja luovutetaan, jos se on tarpeen ja jos se ei ole ongelma eettiselle toimistolle.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .