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L’effetto dello Yoga della Risata sullo stress percepito, sulla motivazione al lavoro e sul benessere mentale

29 novembre 2023 aggiornato da: Celal Bayar University

L’effetto dello Yoga della Risata applicato agli infermieri di terapia intensiva sullo stress percepito, sulla motivazione al lavoro e sul benessere mentale

Lo scopo di questo studio sperimentale randomizzato e controllato è quello di esaminare l’effetto dello yoga della risata applicato agli infermieri di terapia intensiva sullo stress percepito, sulla motivazione al lavoro e sul benessere mentale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio è stato condotto con infermieri che lavorano presso le unità di terapia intensiva chirurgica e di terapia intensiva anestesiologica dell’ospedale universitario Manisa Celal Bayar tra dicembre 2022 e marzo 2023. Per raccogliere i dati sono stati utilizzati il ​​modulo di introduzione dell'infermiera, la scala di motivazione al lavoro dell'infermiera, la scala di stress percepito e la scala di benessere mentale di Warwick-Edimburgo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

66

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • MANİSAYunusemre
      • Manisa, MANİSAYunusemre, Tacchino
        • Kivan Çevik Kaya

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione: età compresa tra 18 e 65 anni

  • Coloro che hanno lavorato come infermieri di terapia intensiva per almeno 6 mesi
  • Coloro che accettano di partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • Quelli con tosse cronica
  • Coloro che hanno precedentemente ricevuto un corso di yoga della risata e lo hanno praticato
  • Coloro che hanno subito un intervento chirurgico negli ultimi 3 mesi
  • Quelli con diagnosi di malattia mentale e quelli che usano farmaci (antidepressivi, antipsicotici, ansiolitici, ecc…)
  • Coloro che hanno malattie neurologiche come l’epilessia e la sclerosi multipla
  • Coloro che hanno subito una perdita recentemente (entro almeno 6 mesi)
  • Quelli con disturbi neurologici
  • Coloro che hanno problemi di incontinenza urinaria
  • Coloro che non hanno accettato di partecipare alla ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Applicazione per lo Yoga della Risata
Il gruppo di intervento ha effettuato otto sessioni di yoga della risata, ovvero due sessioni a settimana per 4 settimane. Ai partecipanti al gruppo di intervento è stato chiesto di compilare gli strumenti di raccolta dati prima delle sessioni di yoga della risata e dopo la 4a e l'8a sessione di yoga.
Comportamentale: Applicazione per lo Yoga della Risata
Il gruppo di intervento ha effettuato otto sessioni di yoga della risata, ovvero due sessioni a settimana per 4 settimane. Ai partecipanti al gruppo di intervento è stato chiesto di compilare gli strumenti di raccolta dati prima delle sessioni di yoga della risata e dopo la 4a e l’8a sessione di yoga.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Anche i partecipanti al gruppo di controllo hanno compilato gli strumenti di raccolta dati senza subire alcun intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Motivazione al lavoro
Lasso di tempo: 2 settimane

È stata utilizzata la scala della motivazione lavorativa. Il punteggio più alto che la scala può ottenere in totale è 75, mentre il punteggio più basso è 25.

Punteggi elevati indicano che gli infermieri hanno un’elevata motivazione al lavoro.
2 settimane
Stress percepito
Lasso di tempo: 2 settimane

È stata utilizzata la scala dello stress percepito. Un punteggio totale elevato sulla scala indica che l’individuo percepisce uno stress elevato.

I punteggi elevati nelle sottoscale sono generalmente interpretati come negativi.
2 settimane
Benessere mentale
Lasso di tempo: 2 settimane

È stata utilizzata la scala del benessere mentale di Warwick-Edimburgo. Può ottenere un punteggio compreso tra un minimo di 14 e un massimo di 70 punti.

I punteggi più alti indicano che l’individuo è in un buono stato psicologico.
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Celal Bayar University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ramazan Yılmaz, Celal Bayar University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

6 febbraio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

8 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MCBU-K-CEVIK-002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati verranno forniti se necessario e se non costituisce problema per l'ufficio etico.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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