L'effet du yoga du rire sur le stress perçu, la motivation au travail et le bien-être mental
29 novembre 2023 mis à jour par: Celal Bayar University
L'effet du yoga du rire appliqué aux infirmières de soins intensifs sur le stress perçu, la motivation au travail et le bien-être mental
Le but de cette étude expérimentale contrôlée randomisée est d'examiner l'effet du yoga du rire appliqué aux infirmières en soins intensifs sur le stress perçu, la motivation au travail et le bien-être mental.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude a été menée auprès d'infirmières travaillant dans les unités de soins intensifs chirurgicaux et d'anesthésie de l'hôpital universitaire Manisa Celal Bayar entre décembre 2022 et mars 2023.
Le formulaire d'introduction des infirmières, l'échelle de motivation au travail des infirmières, l'échelle de stress perçu et l'échelle de bien-être mental de Warwick-Édimbourg ont été utilisées pour collecter des données.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
66
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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MANİSAYunusemre
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Manisa, MANİSAYunusemre, Turquie
- Kivan Çevik Kaya
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration : Entre 18 et 65 ans
- Ceux qui ont travaillé comme infirmiers en soins intensifs pendant au moins 6 mois
- Ceux qui acceptent de participer à la recherche
Critère d'exclusion:
- Ceux qui souffrent de toux chronique
- Ceux qui ont déjà reçu une formation en yoga du rire et pratiqué
- Ceux qui ont subi une intervention chirurgicale au cours des 3 derniers mois
- Ceux qui ont reçu un diagnostic de maladie mentale et ceux qui prennent des médicaments (antidépresseurs, antipsychotiques, anxiolytiques, etc.)
- Ceux qui souffrent de maladies neurologiques telles que l'épilepsie et la sclérose en plaques
- Ceux qui ont récemment subi une perte (dans un délai d'au moins 6 mois)
- Ceux qui souffrent de troubles neurologiques
- Ceux qui ont des problèmes d'incontinence urinaire
- Ceux qui n'ont pas accepté de participer à la recherche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Application Yoga du rire
Le groupe d'intervention a suivi huit séances de yoga du rire, soit deux séances par semaine pendant 4 semaines.
Il a été demandé aux participants du groupe d'intervention de remplir les outils de collecte de données avant les séances de yoga du rire, et après les 4e et 8e séances de yoga.
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Le groupe d'intervention a suivi huit séances de yoga du rire, soit deux séances par semaine pendant 4 semaines.
Les participants du groupe d'intervention ont été invités à remplir les outils de collecte de données avant les séances de yoga du rire et après les 4e et 8e séances de yoga.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les participants du groupe témoin ont également rempli les outils de collecte de données sans subir aucune intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Motivation au travail
Délai: 2 semaines
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L’échelle de motivation au travail a été utilisée. Le score le plus élevé que l’échelle puisse obtenir au total est de 75, tandis que le score le plus bas est de 25. Des scores élevés signifient que les infirmières sont très motivées au travail. |
2 semaines
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Stress perçu
Délai: 2 semaines
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Une échelle de stress perçu a été utilisée. Un score total élevé sur l’échelle indique que l’individu perçoit un stress élevé. Les scores élevés sur les sous-échelles sont généralement interprétés comme négatifs. |
2 semaines
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Bien-être mental
Délai: 2 semaines
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L'échelle de bien-être mental de Warwick-Edinburgh a été utilisée. Il peut marquer entre un minimum de 14 et un maximum de 70 points. Des scores élevés indiquent que l’individu est dans un bon état psychologique. |
2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ramazan Yılmaz, Celal Bayar University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 décembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
6 février 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 novembre 2023
Première publication (Réel)
8 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MCBU-K-CEVIK-002
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données seront fournies si cela est nécessaire et si cela ne pose pas de problème pour le bureau éthique.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .