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痛み、不安、睡眠、快適さレベルに対するフットバスの効果

2025年12月5日 更新者:Dilek GÜRÇAYIR

痛み、不安、睡眠、快適さレベルに対するフットバスの効果: ランダム化コントロール

看護師は患者に対して重要な役割を果たします。周術期の痛みの管理。 このプロセスでは、非ステロイド性抗炎症薬、オピオイド、患者管理の鎮痛薬、および局所麻酔薬を薬理学的に痛みの管理に使用できます。 しかし、文献では、疼痛管理において薬理学的応用と非薬理学的応用を併用すると、患者により良い効果が得られることが報告されています。 温熱療法、冷熱療法、経皮的電気神経刺激、マッサージ、レイキ、音楽療法、アロマテラピーなどは、術後の痛みを軽減するために使用される非薬理学的応用の一部です。

ホットアプリケーションは、痛みを軽減する効果的で安価で使いやすい非薬理学的方法の 1 つです。 ホットアプリケーションは、ドライホット、ローカルウェット、および一般的なウェットアプリケーションとして行うことができます。 熱湯での足浴は、看護師が術後の患者を和らげるために適用できる非薬理学的方法の 1 つです。痛みを軽減し、不安やストレスレベルを軽減し、筋肉をリラックスさせ、睡眠の質を向上させます。 文献には、さまざまな患者グループにおいて、熱を加えることで痛みのレベルが軽減され、睡眠の質が改善されることを示す研究があります。 アガモハマディらの研究では、閉経期の女性に20分間の温足浴を行うと睡眠の質が向上することが判明した。 Han らの研究では、下肢の浮腫のある患者にアロマセラピーを組み合わせた温足浴を行うと、痛みと浮腫が大幅に軽減されることがわかりました。 スンヨンとミョンジンの研究では、手の再植術を受けた患者に熱湯足湯を適用すると、患者の痛みが軽減されることが判明した。 別の研究では、帝王切開後の手浴と足浴は患者の痛みを軽減するのに効果的でした。 文献を調査したところ、腹腔鏡下胆嚢摘出術後の不安、痛み、睡眠、快適さのレベルに対する温足浴の効果を調査した研究は見つかりませんでした。 これに関連して、この研究は、腹腔鏡下胆嚢摘出術を受ける患者の痛み、不安、睡眠、快適さのレベルに対する温足浴の効果を判断するために計画され、実施されました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

胆石は、消化器系の最も一般的な問題の 1 つです。 胆石関連の症状のある患者では、通常、薬物治療は効果がなく、胆嚢摘出術が必要となります。 開腹胆嚢摘出術は、症候性胆石の治療における標準治療として長い間使用されてきました。 現在、腹腔鏡下胆嚢摘出術は、切開が小さく、痛みが少なく、入院期間が短く、費用が安いなどの利点があるため、胆石の外科的治療において90%の割合で好まれています。

腹腔鏡下胆嚢摘出術は全身麻酔下で行われる手術であるため、ある程度のリスクが伴います。 術後の期間にすべての患者がさまざまなレベルで経験する痛みは、患者のケアプロセスにおいて重要な位置を占めています。 なぜなら、術後早期の疼痛管理が不十分だと、患者の回復過程が長引き、合併症のリスクが高まるからです。 不安は、外科的介入後の痛みの増減に重要な役割を果たします。 研究によると、不安により痛みの重症度が増し、手術後にはより多くのオピオイドが必要になることがわかっています。 このため、急性の痛みと不安を一緒に評価することが推奨されます。

手術後の痛みや不安レベルの増加も患者に悪影響を与える可能性があります。睡眠の質。 睡眠は、身体的および精神的な健康に不可欠な人間の基本的なニーズです。 睡眠が不十分で質が低いと、免疫系の障害、痛みに対する感受性の増加、努力呼気量の減少、交感神経活動の増加、副交感神経活動の低下など、さまざまな生理学的影響が引き起こされます。 術後の痛み、不安、不眠も患者の快適さのレベルに悪影響を与える可能性があります。 患者の増加。術後の痛みの管理、睡眠の質、快適さのレベルは、患者の身体的および精神的な健康にとって非常に重要です。 これに関連して、腹腔鏡下胆嚢摘出術によく見られる痛みや不安の早期評価と診断、および個人固有の看護介入の計画は、看護師の基本的な責任の 1 つです。

看護師は患者に対して重要な役割を果たします。周術期の痛みの管理。 このプロセスでは、非ステロイド性抗炎症薬、オピオイド、患者管理の鎮痛薬、および局所麻酔薬を薬理学的に痛みの管理に使用できます。 しかし、文献では、疼痛管理において薬理学的応用と非薬理学的応用を併用すると、患者により良い効果が得られることが報告されています。 温熱療法、冷熱療法、経皮的電気神経刺激、マッサージ、レイキ、音楽療法、アロマテラピーなどは、術後の痛みを軽減するために使用される非薬理学的応用の一部です。

ホットアプリケーションは、痛みを軽減する効果的で安価で使いやすい非薬理学的方法の 1 つです。 ホットアプリケーションは、ドライホット、ローカルウェット、および一般的なウェットアプリケーションとして行うことができます。 熱湯での足浴は、看護師が術後の患者を和らげるために適用できる非薬理学的方法の 1 つです。痛みを軽減し、不安やストレスレベルを軽減し、筋肉をリラックスさせ、睡眠の質を向上させます。 文献には、さまざまな患者グループにおいて、熱を加えることで痛みのレベルが軽減され、睡眠の質が改善されることを示す研究があります。 アガモハマディらの研究では、閉経期の女性に20分間の温足浴を行うと睡眠の質が向上することが判明した。 Han らの研究では、下肢の浮腫のある患者にアロマセラピーを組み合わせた温足浴を行うと、痛みと浮腫が大幅に軽減されることがわかりました。 スンヨンとミョンジンの研究では、手の再植術を受けた患者に熱湯足湯を適用すると、患者の痛みが軽減されることが判明した。 別の研究では、帝王切開後の手浴と足浴は患者の痛みを軽減するのに効果的でした。 文献を調べると、腹腔鏡下胆嚢摘出術後の不安、痛み、不安に温足浴が効果があることがわかります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

108

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 患者には精神疾患、がん、高血圧、心臓病はなく、これらの疾患に関連する薬剤も使用していませんでした。
  • 患者は術後の痛みのコントロールに同じ種類の鎮痛剤を使用しました。
  • 患者はVASの痛みレベルが4以上で、足の痛みはなかった
  • 傷、感染症、感染症のない患者
  • 手術前、手術中、手術後に合併症を発症しなかった患者は、

除外基準:

  • 手術前、手術中、手術後に何らかの合併症を発症した患者
  • ドレーンを受けた患者は研究に含まれていなかった。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
介入群には熱湯足湯が適用される。
手術当日の朝、患者様に研究の目的を説明し、書面による同意を得ます。 次に、紹介情報フォーム、STAI、VASS が適用されました。 患者の痛みのレベルは、手術の 4 時間後に VAS-Pain で評価されます。 SAI および VAS-Comfort は、痛みレベル 4 以上の患者に適用されます。 次に、実験グループの患者は20分間熱湯の足湯を受けます。 温水足湯の前に、患者さんはベッドから起き上がり、室内の椅子に座ります。 足湯浴槽にお湯を張り、患者様に足を湯の中に入れていただきます。 水位は患者の足首を含むように調整されます。 水温は水温計で常にチェックし、41~42℃に保たれます。 熱湯フットバスを20分間適用し、その後患者の足をタオルで乾燥させます。
介入なし:対照群
対照群の患者には熱湯足浴は行われず、体重計は実験群の患者と同じ時間に適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚的アナログ痛みスケール
時間枠:手術から4時間後、5分、30分、60分、120分の塗布後。
0 は痛みがないことを示し、10 は考えられる最悪の痛みを示します。
手術から4時間後、5分、30分、60分、120分の塗布後。
ビジュアルアナログコンフォートスケール
時間枠:手術から4時間後、5分、30分、60分、120分の塗布後。
0 は快適性がないことを意味し、10 は最悪の快適性を示します。
手術から4時間後、5分、30分、60分、120分の塗布後。
視覚的アナログ睡眠スケール
時間枠:手術後初日、手術当日の朝。
0 は最高の睡眠に相当し、1000 は最悪の睡眠を示します。
手術後初日、手術当日の朝。
州特性不安目録フォーム (STAI)
時間枠:手術から4時間後、5分、30分、60分、120分の塗布後。
20 は不安がないことを示し、80 は最悪の不安を示します。
手術から4時間後、5分、30分、60分、120分の塗布後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (実際)

2022年11月30日

研究の完了 (実際)

2022年11月30日

試験登録日

最初に提出

2023年11月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月10日

最初の投稿 (実際)

2023年12月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月5日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 501100004951

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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