Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av fotbad på smerte, angst, søvn og komfortnivå

5. desember 2025 oppdatert av: Dilek GÜRÇAYIR

Effekt av fotbad på smerte, angst, søvn og komfortnivå: Randomisert kontroll

Sykepleiere spiller en viktig rolle hos pasienter; smertebehandling i løpet av den peroperative perioden. I denne prosessen kan ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, opioider, pasientkontrollert analgesi og lokalbedøvelse brukes farmakologisk i smertebehandling. Imidlertid er det rapportert i litteraturen at bruk av farmakologiske og ikke-farmakologiske applikasjoner sammen i smertebehandling har bedre positive effekter på pasienten. Varm påføring, kald påføring, transkutan elektrisk nervestimulering, massasje, reiki, musikkterapi, aromaterapi er noen av de ikke-farmakologiske applikasjonene som brukes til å lindre smerte i den postoperative perioden.

Varm påføring er en av de effektive, billige og brukervennlige ikke-farmakologiske metodene for å lindre smerte. Varme applikasjoner kan gjøres som tørr varme, lokale våte og generelle våte applikasjoner. Fotbad med varmt vann er en av de ikke-farmakologiske metodene som sykepleiere kan bruke for å avlaste postoperative pasienter; smerte, redusere angst- og stressnivåer, slappe av muskler og forbedre søvnkvaliteten. Det er studier i litteraturen som viser at varmepåføring reduserer smertenivået og forbedrer søvnkvaliteten hos ulike pasientgrupper. I studien til Aghamohammadi et al., ble det funnet at et 20-minutters varmt fotbad brukt på kvinner i overgangsalderen forbedret søvnkvaliteten. I studien til Han et al. ble det funnet at varmt fotbad med aromaterapi på pasienter med ødem i underekstremitetene reduserte smerte og ødem betydelig. I studien av Soonyoung og Myoungjin ble det fastslått at fotbad med varmt vann på pasienter som gjennomgikk håndreplantasjon reduserte smertene til pasientene. I en annen studie var hånd- og fotbad etter keisersnitt effektivt for å redusere smerter hos pasienter. Når litteraturen ble undersøkt, ble det ikke funnet noen studie som undersøkte effekten av varmt fotbad på angst, smerte, søvn og komfortnivå etter laparoskopisk kolecystektomi. I denne sammenhengen ble denne studien planlagt og utført for å bestemme effekten av varmt fotbad på smerte, angst, søvn og komfortnivåer hos pasienter som gjennomgår laparoskopisk kolecystektomi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Gallestein utgjør et av de vanligste problemene i fordøyelsessystemet. Hos pasienter med gallesteinsrelaterte symptomer mislykkes vanligvis medisinsk behandling og kolecystektomi er indisert. Åpen kolecystektomi har lenge vært brukt som standardbehandling ved behandling av symptomatisk gallestein. I dag foretrekkes laparoskopisk kolecystektomi ved kirurgisk behandling av gallestein med en rate på 90 % på grunn av fordeler som lite snitt, mindre smerter, kortere sykehusopphold og lavere kostnader.

Laparoskopisk kolecystektomi har noen risiko fordi det er en intervensjon utført under generell anestesi. Smerte, som oppleves på ulike nivåer hos alle pasienter i den postoperative perioden, har en viktig plass i pleieprosessen til pasientene. Fordi utilstrekkelig smertebehandling i den tidlige postoperative perioden fører til at pasienter forlenger restitusjonsprosessen og øker risikoen for komplikasjoner. Angst spiller en viktig rolle i økning og reduksjon av smerte etter kirurgisk inngrep. Studier viser at angst øker alvorlighetsgraden av smerte og at det er behov for flere opioider etter operasjonen. Av denne grunn anbefales det å vurdere akutt smerte og angst sammen.

Økt smerte- og angstnivå etter operasjonen kan også påvirke pasienter negativt; søvnkvalitet. Søvn er et grunnleggende menneskelig behov som er avgjørende for fysisk og psykisk velvære. Utilstrekkelig søvn av lav kvalitet forårsaker ulike fysiologiske effekter som forstyrrelser i immunsystemet, økt følsomhet for smerte, reduksjon i forsert ekspiratorisk volum, økning i sympatisk aktivitet og reduksjon i parasympatisk aktivitet. Postoperativ smerte, angst og søvnløshet kan også påvirke pasientenes komfortnivå negativt. Økende pasienter; smertebehandling, søvnkvalitet og komfortnivå i den postoperative perioden er svært viktig for pasientens fysiske og psykiske velvære. I denne sammenheng er tidlig utredning og diagnostisering av smerte og angst, som er vanlig ved laparoskopisk kolecystektomi, og planlegging av individspesifikke sykepleieintervensjoner blant sykepleierens grunnleggende ansvar.

Sykepleiere spiller en viktig rolle hos pasienter; smertebehandling i løpet av den peroperative perioden. I denne prosessen kan ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, opioider, pasientkontrollert analgesi og lokalbedøvelse brukes farmakologisk i smertebehandling. Imidlertid er det rapportert i litteraturen at bruk av farmakologiske og ikke-farmakologiske applikasjoner sammen i smertebehandling har bedre positive effekter på pasienten. Varm påføring, kald påføring, transkutan elektrisk nervestimulering, massasje, reiki, musikkterapi, aromaterapi er noen av de ikke-farmakologiske applikasjonene som brukes til å lindre smerte i den postoperative perioden.

Varm påføring er en av de effektive, billige og brukervennlige ikke-farmakologiske metodene for å lindre smerte. Varme applikasjoner kan gjøres som tørr varme, lokale våte og generelle våte applikasjoner. Fotbad med varmt vann er en av de ikke-farmakologiske metodene som sykepleiere kan bruke for å avlaste postoperative pasienter; smerte, redusere angst- og stressnivåer, slappe av muskler og forbedre søvnkvaliteten. Det er studier i litteraturen som viser at varmepåføring reduserer smertenivået og forbedrer søvnkvaliteten hos ulike pasientgrupper. I studien til Aghamohammadi et al., ble det funnet at et 20-minutters varmt fotbad brukt på kvinner i overgangsalderen forbedret søvnkvaliteten. I studien til Han et al. ble det funnet at varmt fotbad med aromaterapi på pasienter med ødem i underekstremitetene reduserte smerte og ødem betydelig. I studien av Soonyoung og Myoungjin ble det fastslått at fotbad med varmt vann på pasienter som gjennomgikk håndreplantasjon reduserte smertene til pasientene. I en annen studie var hånd- og fotbad etter keisersnitt effektivt for å redusere smerter hos pasienter. Når litteraturen undersøkes, ser man at varmt fotbad er effektivt ved angst, smerte og angst etter laparoskopisk kolecystektomi.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

108

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Tyrkia (Türkiye), 25240
        • Ataturk University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • Pasientene hadde ingen psykiske lidelser, kreft, hypertensjon eller hjertesykdom og brukte ingen medisiner relatert til disse sykdommene
  • Pasienter brukte samme type smertestillende middel for smertekontroll i den postoperative perioden,
  • Pasientene hadde et VAS smertenivå på 4 eller høyere, hadde ingen fotsmerter
  • Pasienter som ikke hadde sår, infeksjoner eller infeksjonssykdommer
  • Pasienter som ikke utviklet noen komplikasjoner før, under og etter operasjonen var

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som utviklet komplikasjoner før, under eller etter operasjonen
  • Pasienter som hadde dren ble ikke inkludert i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: intervensjonsgruppe
Varmtvannsfotbad vil bli brukt på intervensjonsgruppen.
På operasjonsmorgenen vil formålet med studien bli forklart til pasientene og deres skriftlige samtykke innhentes. Deretter ble Introduksjonsinformasjonsskjema, STAI og VASS brukt. Smertenivået til pasientene vil bli evaluert med VAS-Pain 4 timer etter operasjonen. SAI og VAS-Comfort vil bli brukt til pasienter med smertenivå 4 og over. Deretter vil pasienter i forsøksgruppen få et fotbad med varmt vann i 20 minutter. Før varmtvannsfotbadet løftes pasientene opp fra sengene og legges på stolen i rommet. Varmt vann vil helles i fotbadekaret og pasienten vil bli bedt om å sette føttene i vannet. Vannstanden vil bli justert for å inkludere pasientens ankler. Temperaturen på vannet vil kontinuerlig kontrolleres med et vanntermometer og holdes på 41-42 °C. Et fotbad med varmt vann vil bli brukt i 20 minutter, og deretter tørkes pasientens føtter med et håndkle.
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Pasienter i kontrollgruppen vil ikke ha varmtvannsfotbad og vekten påføres på samme tid som pasientene i forsøksgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog smerteskala
Tidsramme: 4 timer etter operasjonen, etter påføring i 5., 30., 60. og 120. minutt.
Null tilsvarer ingen smerte og 10 indikerer verst mulig smerte.
4 timer etter operasjonen, etter påføring i 5., 30., 60. og 120. minutt.
Visual Analog Comfort-skala
Tidsramme: 4 timer etter operasjonen, etter påføring i 5., 30., 60. og 120. minutt.
Null tilsvarer ingen komfort og 10 indikerer dårligst mulig komfort.
4 timer etter operasjonen, etter påføring i 5., 30., 60. og 120. minutt.
Visuell analog søvnskala
Tidsramme: På operasjonsmorgen, første dag etter operasjon.
Null tilsvarer best søvn og 1000 indikerer verst mulig søvn.
På operasjonsmorgen, første dag etter operasjon.
State-Trait Anxiety Inventory Form (STAI)
Tidsramme: 4 timer etter operasjonen, etter påføring i 5., 30., 60. og 120. minutt.
20 tilsvarer ingen angst og 80 indikerer verst mulig angst.
4 timer etter operasjonen, etter påføring i 5., 30., 60. og 120. minutt.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

20. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere