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地中海盆地の高齢者のための異文化社会倫理ケアモデル -TEC-MED の実施 (TEC-MED)

2024年5月7日 更新者:REGINA ALLANDE CUSSO
準実験的試験を通じた、地中海盆地の高齢者集団における社会的・医療的ケアのTEC-MEDモデルの実装。 参加者は介入グループに割り当てられ、TEC-MED ケア モデルに基づいた包括的なケアと評価を受けます。 対照群の参加者はデータ収集段階では通常のケアを受けますが、プロジェクトの終了時にはTEC-MEDモデルに基づいたケアが提供されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seville、スペイン、41009
        • University of Seville

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 60歳以上
  • 地中海盆地諸国に住んでいる

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
TEC-MEDモデルに基づく社会医療の実践
TEC-MED モデルと統合的評価に基づく社会医療
他の名前:
  • TEC-MEDケアモデル
介入なし:対照群
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介護依存度レベル
時間枠:3ヶ月
INCIARE スケールを使用した介護依存度レベルの評価。 この尺度は、介護依存度を低レベル、中レベル、高レベルの 3 つのレベルで測定します。 期待される結果は、最初の評価から 2 番目の評価まで、介護依存レベル、つまり低いレベルを維持することです。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質のレベル
時間枠:3ヶ月
EQ-5D-5L スケールを使用した生活の質レベルの評価。 このスケールは、生活の質のレベルを低レベルと高レベルの 2 つのレベルで測定します。 期待される結果は、最初の評価から 2 番目の評価まで、ライブ レベルの品質を向上させることです。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Regina Allande-Cussó, Dr.、University of Seville

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月1日

一次修了 (実際)

2023年12月1日

研究の完了 (実際)

2024年1月31日

試験登録日

最初に提出

2023年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月14日

最初の投稿 (実際)

2023年12月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月7日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • A_A 3 2_0376
  • TEC-MED (その他の識別子:University of Seville)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

すべての個人データは機密として保管されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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