문화 간 사회 윤리적 돌봄 모델 구현 - 지중해 유역의 노인을 위한 TEC-MED (TEC-MED)
2024년 5월 7일 업데이트: REGINA ALLANDE CUSSO
준실험 시험을 통해 지중해 유역의 노인 인구를 대상으로 사회 및 건강 관리의 TEC-MED 모델을 구현합니다.
참가자는 중재 그룹에 배정되며 TEC-MED 치료 모델에 따라 포괄적인 치료와 평가를 받게 됩니다.
통제 그룹의 참가자는 데이터 수집 단계에서 일반적인 관리를 받지만 프로젝트가 끝나면 TEC-MED 모델에 따라 관리를 받게 됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Seville, 스페인, 41009
- University of Seville
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 60년 이상
- 지중해 분지 국가에 거주
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
TEC-MED 모델 기반 사회보건의료 구현
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TEC-MED 모델 및 통합 평가에 따른 사회 건강 관리
다른 이름들:
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간섭 없음: 통제 그룹
개입 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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케어 의존도 수준
기간: 3 개월
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INICIARE 척도를 이용한 간호 의존도 평가.
이 척도는 낮은 수준, 중간 수준, 높은 수준의 세 가지 수준으로 구성된 간호 의존도 수준을 측정합니다.
기대되는 결과는 1차 평가부터 2차 평가까지 케어 의존도 수준, 즉 낮은 수준을 유지하는 것입니다.
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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삶의 질 수준
기간: 3 개월
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EQ-5D-5L 척도를 이용한 삶의 질 수준 평가.
이 척도는 낮은 수준과 높은 수준의 두 가지 수준으로 구성되어 삶의 질 수준을 측정합니다.
1차 평가부터 2차 평가까지 삶의 질이 향상될 것으로 기대된다.
|
3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Regina Allande-Cussó, Dr., University of Seville
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 14일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- A_A 3 2_0376
- TEC-MED (기타 식별자: University of Seville)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
모든 개인 데이터는 기밀로 유지됩니다
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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