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認知症患者に適用されるパーソンセンタードケアが栄養状態に及ぼす影響 (Dementia)

2023年12月20日 更新者:Busra Kul、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

この研究の目的は、パーソンセンタードケアが認知症患者の栄養状態に及ぼす影響を調べることです。

この研究では、認知症患者の摂食困難を軽減し、起こり得る問題を予防する実践が個人中心の方法で適用されるため、この分野で異なる視点が開発され、患者のケアに影響を与えると考えています。もっと積極的に。

調査の概要

詳細な説明

行われた観察と患者の希望に沿って、モンテッソーリの適用、造園、ハイコントラスト色の食器、食器、こぼれない容器などの特別な設備、積極的なコミュニケーション、効果的な活動などのパーソンセンタードケア介入が実施され、栄養状態に対するそれらの影響が評価されます(テスト前 - テスト後)。

ランダム化された対照群の実験計画をテストします)。 対照群には介入は行われず、ただ観察されるだけになります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

55

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sıslı
      • Istanbul、Sıslı、七面鳥、34394
        • Turkey

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 65歳以上なので、
  • 認知症と診断されている
  • 体重計に乗れる(下肢喪失がない)

除外基準:

  • 急性病状(肺炎)、
  • PEG患者、
  • 重度の視覚障害や聴覚障害のある患者さん、
  • 軽度の認知症患者さん、
  • パーキンソン病の患者さん、
  • 頭部外傷のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験I
回想療法介入群
毎週のトピックを思い出すのに役立つ古い物体と古い物の写真は研究者によって施設に持ち込まれ、研究の範囲内の個人は、自分の写真があれば提供するよう求められます。
実験的:実験Ⅱ
モンテッソーリ応用イニシアチブグループ
ドリルおもちゃ 合わせパズル ひよこ豆、お米の選り分け ロック、ジッパー 豆の数え方 ネクタイづくり スコップで食べ物を取る・注ぐ
実験的:実験Ⅲ
環境取り組みグループ
食事場所 音楽 照明 熱
実験的:実験IV
コントラスト人間工学特殊装置イニシアチブグループの適用
白いテーブルクロス 面取りされた赤、青、黄、青のプレート 人間工学に基づいた黄色と赤のフォーク、スプーン、カップ
介入なし:対照群
通常のケア

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エドフェドのスコア
時間枠:一か月
申請から1か月後のedfedスコアの変化
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月20日

一次修了 (推定)

2024年4月1日

研究の完了 (推定)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月20日

最初の投稿 (実際)

2024年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月20日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IstanbulUC-2022/10

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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