Wpływ opieki skoncentrowanej na osobie stosowanej u pacjentów z demencją na stan odżywienia (Dementia)
Celem pracy jest zbadanie wpływu opieki skoncentrowanej na osobie na stan odżywienia pacjentów z demencją.
W tym badaniu uważamy, że ponieważ praktyki zmniejszające trudności w jedzeniu u pacjentów z demencją i zapobiegające możliwym problemom będą stosowane w sposób skoncentrowany na osobie, rozwinie się inna perspektywa w tej dziedzinie i będzie miała wpływ na opiekę nad pacjentami bardziej pozytywnie.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Zgodnie z poczynionymi obserwacjami i życzeniami pacjenta, zostaną wdrożone metody Montessori, architektura krajobrazu, specjalne wyposażenie, takie jak kolorowe naczynia, sztućce i pojemniki nieposiadające rozlania, pozytywna komunikacja, skuteczność. zostanie oceniony ich wpływ na stan odżywienia (przed badaniem – po badaniu).
test eksperymentalny z losową grupą kontrolną). W grupie kontrolnej nie zostaną podjęte żadne interwencje, będą one jedynie obserwowane.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Sıslı
-
Istanbul, Sıslı, Indyk, 34394
- Turkey
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mając ukończone 65 lat,
- Zdiagnozowano demencję
- Możliwość wejścia na wagę (bez utraty kończyn dolnych)
Kryteria wyłączenia:
- Ostry stan chorobowy (zapalenie płuc),
- Pacjenci z PEG,
- Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami wzroku i słuchu,
- Pacjenci z łagodną demencją,
- Pacjenci z chorobą Parkinsona,
- Pacjenci z urazami głowy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: EKSPERYMENT I
Grupa interwencyjna terapii wspomnieniowej
|
Stare przedmioty i zdjęcia starych przedmiotów ułatwiające zapamiętywanie cotygodniowych tematów badacz będzie przywoził do instytucji do instytucji, a osoby objęte badaniem będą proszone o ewentualne własne zdjęcia.
|
|
Eksperymentalny: EKSPERYMENT II
Grupa inicjatywna w zakresie aplikacji Montessori
|
Zabawka wiertarska Dopasowywanie puzzli Ciecierzyca, sortowanie ryżu Zamek, zamek błyskawiczny Liczenie fasoli Wykonywanie krawata Pobieranie i nalewanie jedzenia łyżką
|
|
Eksperymentalny: EKSPERYMENT III
Grupa inicjatyw ekologicznych
|
Miejsce do spożywania posiłków Muzyka Oświetlenie Ciepło
|
|
Eksperymentalny: EKSPERYMENT IV
Zastosowanie kontrastowej ergonomicznej grupy inicjatywnej dotyczącej specjalnego sprzętu
|
Biały obrus Skośny czerwony niebieski i żółto-niebieski talerz Ergonomiczny żółty i czerwony widelec, łyżka i kubek
|
|
Brak interwencji: GRUPA KONTROLNA
ZWYKŁA OPIEKA
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik Edfed
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
Zmiana wyniku edfed po miesiącu stosowania
|
jeden miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IstanbulUC-2022/10
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .