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L'effetto della cura centrata sulla persona applicata ai pazienti con demenza sullo stato nutrizionale (Dementia)

20 dicembre 2023 aggiornato da: Busra Kul, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Lo scopo di questo studio è esaminare l'effetto della cura centrata sulla persona sullo stato nutrizionale dei pazienti affetti da demenza.

In questo studio, riteniamo che, poiché le pratiche che riducono le difficoltà alimentari dei pazienti affetti da demenza e prevengono possibili problemi saranno applicate in modo centrato sulla persona, una prospettiva diversa sarà sviluppata in questo campo e influenzerà la cura dei pazienti. più positivamente.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In linea con le osservazioni fatte e i desideri del paziente, l'applicazione Montessori, l'abbellimento, attrezzature speciali come stoviglie colorate ad alto contrasto, posate e contenitori antigoccia, comunicazione positiva, efficacia Verranno implementati interventi di cura incentrati sulla persona come attività e ne verranno valutati gli effetti sullo stato nutrizionale (Pre-test – post-test).

testare il disegno sperimentale del gruppo di controllo randomizzato). Non verrà effettuato alcun intervento sul gruppo di controllo, verranno solo osservati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

55

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sıslı
      • Istanbul, Sıslı, Tacchino, 34394
        • Turkey

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere più di 65 anni,
  • Essere diagnosticati con demenza
  • Essere in grado di salire sulla bilancia (nessuna perdita degli arti inferiori)

Criteri di esclusione:

  • Stato patologico acuto (polmonite),
  • Pazienti con PEG,
  • Pazienti con gravi disabilità visive e uditive,
  • Pazienti con demenza lieve,
  • I malati di Parkinson,
  • Pazienti con trauma cranico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: ESPERIMENTO I
Gruppo di intervento sulla terapia della reminiscenza
Vecchi oggetti e immagini di vecchi oggetti che facilitano il ricordo di argomenti settimanali verranno portati all'istituto dal ricercatore e alle persone nell'ambito della ricerca verranno chieste le proprie fotografie, se presenti.
Sperimentale: ESPERIMENTO II
Gruppo di iniziative per l'applicazione Montessori
Trapano giocattolo Puzzle di abbinamento Ceci, cernita del riso Lucchetto, cerniera Contare i fagioli Fare un pareggio Prendere e versare il cibo con una paletta
Sperimentale: ESPERIMENTO III
Gruppo di iniziativa ambientale
Sala da pranzo Musica Illuminazione Calore
Sperimentale: ESPERIMENTO IV
Applicazione del gruppo di iniziativa per attrezzature speciali ergonomiche a contrasto
Tovaglia bianca Piatto smussato rosso blu e giallo blu Forchetta, cucchiaio e tazza ergonomici gialli e rossi
Nessun intervento: GRUPPO DI CONTROLLO
CURA ORDINARIA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio Edfed
Lasso di tempo: un mese
Modifica del punteggio Edf dopo un mese dall'applicazione
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 dicembre 2021

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

5 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Terapia della reminiscenza

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