Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dementiapotilaiden henkilökeskeisen hoidon vaikutus ravitsemustilaan (Dementia)

keskiviikko 20. joulukuuta 2023 päivittänyt: Busra Kul, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää henkilökeskeisen hoidon vaikutusta dementiapotilaiden ravitsemustilaan.

Tässä tutkimuksessa uskomme, että koska dementoituneiden syömisvaikeuksia vähentäviä ja mahdollisia ongelmia ehkäiseviä käytäntöjä sovelletaan henkilökeskeisesti, kehitetään tällä alalla erilainen näkökulma, joka vaikuttaa potilaiden hoitoon. positiivisemmin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tehtyjen havaintojen ja potilaan toiveiden mukaisesti toteutetaan Montessori-sovellusta, maisemointia, erikoisvarusteita, kuten kontrastivärisiä astioita, ruokailuvälineitä ja roiskettomia astioita, positiivista viestintää, tehokkuutta Henkilökeskeisiä hoitotoimenpiteitä, kuten aktiviteetteja ja niiden vaikutukset ravitsemustilaan arvioidaan (esitesti - jälkitesti).

testaa satunnaistetun kontrolliryhmän kokeellista suunnittelua). Kontrolliryhmään ei puututa, heitä vain tarkkaillaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

55

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sıslı
      • Istanbul, Sıslı, Turkki, 34394
        • Turkey

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 65-vuotiaana
  • On diagnosoitu dementia
  • Mahdollisuus astua vaakalle (ei alaraajojen menetystä)

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutti sairaustila (keuhkokuume),
  • Potilaat, joilla on PEG,
  • Potilaat, joilla on vaikea näkö- ja kuulovaurio,
  • Lieviä dementiapotilaita,
  • Parkinsonin potilaat,
  • Potilaat, joilla on päävamma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: KOE I
Muisteluterapian interventioryhmä
Vanhat esineet ja kuvat vanhoista esineistä, jotka helpottavat viikoittaisten aiheiden muistelua, vie tutkija laitokseen ja tutkimuksen piiriin kuuluvilta henkilöiltä pyydetään mahdolliset omat valokuvansa.
Kokeellinen: KOE II
Montessori-hakemusryhmä
Poralelu Sopiva palapeli Kikherneet, riisin lajittelu Lukko, vetoketju Pavujen laskeminen Solmio tekeminen Ruoan ottaminen ja kaataminen kauhalla
Kokeellinen: KOE III
Ympäristöaloiteryhmä
Ruokailupaikka Musiikki Valaistus Lämpö
Kokeellinen: KOE IV
Ergonomisten erikoislaitteiden aloiteryhmän soveltaminen
Valkoinen pöytäliina Viistetty punainen sininen ja keltainen sininen lautanen Ergonominen keltainen ja punainen haarukka, lusikka ja kuppi
Ei väliintuloa: OHJAUSRYHMÄ
TAVALLINEN HOITO

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Edfedin tulos
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Muutos edfed-pisteissä kuukauden hakemuksen jälkeen
yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa