El efecto de la atención centrada en la persona aplicada a pacientes con demencia sobre el estado nutricional (Dementia)
El objetivo de este estudio es examinar el efecto de la atención centrada en la persona sobre el estado nutricional de los pacientes con demencia.
En este estudio pensamos que dado que las prácticas que reducen las dificultades alimentarias de los pacientes con demencia y previenen posibles problemas se aplicarán de forma centrada en la persona, se desarrollará una perspectiva diferente en este campo y afectará a la atención de los pacientes. más positivamente.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
De acuerdo con las observaciones realizadas y los deseos del paciente, aplicación de Montessori, paisajismo, equipos especiales como vajillas, cubiertos y recipientes sin derrames de colores de alto contraste, comunicación positiva, efectividad. Se implementarán intervenciones de atención centrada en la persona, como actividades y Se evaluarán sus efectos sobre el estado nutricional (Pre-test - post-test).
prueba de diseño experimental de grupo de control aleatorio). No se realizará ninguna intervención al grupo de control, solo serán observados.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Sıslı
-
Istanbul, Sıslı, Pavo, 34394
- Turkey
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener más de 65 años,
- Ser diagnosticado con demencia
- Poder subirse a la báscula (sin pérdida de extremidades inferiores)
Criterio de exclusión:
- Estado de enfermedad aguda (neumonía),
- Pacientes con PEG,
- Pacientes con discapacidad visual y auditiva grave,
- Pacientes con demencia leve,
- pacientes de Parkinson,
- Pacientes con traumatismo craneoencefálico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: EXPERIMENTO I
Grupo de intervención de terapia de reminiscencia
|
El investigador llevará a la institución objetos antiguos y fotografías de objetos antiguos que faciliten el recuerdo de temas semanales, y a las personas dentro del alcance de la investigación se les pedirán sus propias fotografías, si las hubiera.
|
|
Experimental: EXPERIMENTO II
Grupo de iniciativa de aplicación Montessori
|
Juguete de perforación Rompecabezas de unir Garbanzos, clasificación de arroz Candado, cremallera Contar frijoles Hacer una corbata Tomar y servir comida con una cuchara
|
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Experimental: EXPERIMENTO III
Grupo de iniciativa ambiental
|
Comedor Música Iluminación Calor
|
|
Experimental: EXPERIMENTO IV
Aplicación del grupo de iniciativa de equipos especiales ergonómicos de contraste.
|
Mantel blanco Plato azul rojo azul y amarillo biselado Tenedor, cuchara y taza ergonómicos amarillos y rojos
|
|
Sin intervención: GRUPO DE CONTROL
CUIDADO ORDINARIO
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntuación edfed
Periodo de tiempo: un mes
|
Cambio en la puntuación del edfed después de un mes de la solicitud
|
un mes
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IstanbulUC-2022/10
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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