Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние личностно-ориентированного ухода, применяемого к пациентам с деменцией, на статус питания (Dementia)

20 декабря 2023 г. обновлено: Busra Kul, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Целью данного исследования является изучение влияния личностно-ориентированной помощи на статус питания пациентов с деменцией.

В этом исследовании мы думаем, что, поскольку практики, которые уменьшают трудности с питанием у пациентов с деменцией и предотвращают возможные проблемы, будут применяться личностно-ориентированным образом, в этой области будет разработана другая точка зрения, которая повлияет на уход за пациентами. более позитивно.

Обзор исследования

Подробное описание

В соответствии с сделанными наблюдениями и пожеланиями пациента будут реализованы методы Монтессори, ландшафтный дизайн, специальное оборудование, такое как посуда контрастного цвета, столовые приборы и контейнеры с защитой от пролития жидкости, позитивное общение, эффективность. будет оценено их влияние на статус питания (предварительный тест – послетест).

экспериментальный дизайн рандомизированной контрольной группы). Никакого вмешательства в контрольную группу производиться не будет, за ними будут только наблюдать.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

55

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Sıslı
      • Istanbul, Sıslı, Турция, 34394
        • Turkey

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Будучи старше 65 лет,
  • Ставят диагноз деменция
  • Возможность встать на весы (без потери нижних конечностей)

Критерий исключения:

  • Острое болезненное состояние (пневмония),
  • Пациенты с ПЭГ,
  • Пациенты с тяжелыми нарушениями зрения и слуха,
  • Пациенты с легкой деменцией,
  • Пациенты Паркинсона,
  • Пациенты с травмой головы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ЭКСПЕРИМЕНТ I
Группа вмешательства по терапии воспоминаний
Старые предметы и изображения старых предметов, которые облегчают запоминание тем еженедельной работы, будут доставлены исследователем в учреждение, а у лиц, участвующих в исследовании, будут предложены собственные фотографии, если таковые имеются.
Экспериментальный: ЭКСПЕРИМЕНТ II
Инициативная группа по применению Монтессори
Игрушка-дрель Пазл на соответствие Нут, сортировка риса Замок, молния Подсчет фасоли Завязывание галстука Брать и разливать еду совком
Экспериментальный: ЭКСПЕРИМЕНТ III
Экологическая инициативная группа
Столовая Музыка Освещение Тепло
Экспериментальный: ЭКСПЕРИМЕНТ IV
Инициативная группа по применению контрастного эргономичного специального оборудования
Белая скатерть Скошенная красная, синяя и желто-синяя тарелка Эргономичная желто-красная вилка, ложка и чашка
Без вмешательства: КОНТРОЛЬНАЯ ГРУППА
ОБЫЧНЫЙ УХОД

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка Эдфеда
Временное ограничение: один месяц
Изменение оценки edfed после одного месяца применения
один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться