Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av personsentrert omsorg brukt på pasienter med demens på ernæringsstatus (Dementia)

20. desember 2023 oppdatert av: Busra Kul, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Målet med denne studien er å undersøke effekten av personsentrert omsorg på ernæringsstatus hos pasienter med demens.

I denne studien tenker vi at siden praksis som reduserer spisevanskene til pasienter med demens og forebygger mulige problemer vil bli brukt på en personsentrert måte, vil det utvikles et annet perspektiv på dette feltet og vil påvirke omsorgen for pasientene. mer positivt.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I tråd med observasjonene som er gjort og pasientens ønsker, vil Montessori-påføring, landskapsarbeid, spesialutstyr som høykontrastfarget servise, bestikk og sølfrie beholdere, positiv kommunikasjon, effektivitet Personsentrerte omsorgsintervensjoner som aktiviteter implementeres og deres effekter på ernæringsstatus vil bli evaluert (Pre-test - post-test).

test randomisert kontrollgruppe eksperimentell design). Det vil ikke bli gjort noen intervensjon til kontrollgruppen, de vil kun bli observert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

55

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Sıslı
      • Istanbul, Sıslı, Tyrkia, 34394
        • Turkey

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være over 65 år gammel,
  • Å bli diagnostisert med demens
  • Å kunne tråkke på skalaen (ingen tap av nedre ekstremiteter)

Ekskluderingskriterier:

  • Akutt sykdomstilstand (lungebetennelse),
  • Pasienter med PEG,
  • Pasienter med alvorlig syns- og hørselshemming,
  • Lette demenspasienter,
  • Parkinsons pasienter,
  • Pasienter med hodetraumer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: EKSPERIMENT I
Intervensjonsgruppe for reminiscensterapi
Gamle gjenstander og bilder av gamle gjenstander som gjør det lettere å huske ukentlige emner, vil bli tatt med til institusjonen av forskeren, og personer innenfor forskningsområdet vil bli bedt om egne fotografier, hvis noen.
Eksperimentell: EKSPERIMENT II
Montessori-søknadsinitiativgruppe
Borleketøy Matchende puslespill Kikerter, rissortering Lås, glidelås Telle bønner Lage et slips Ta og helle mat med en øse
Eksperimentell: EKSPERIMENT III
Miljøinitiativgruppe
Spisested Musikk Lys Varme
Eksperimentell: EKSPERIMENT IV
Anvendelse av kontrast ergonomisk spesialutstyr initiativ gruppe
Hvit duk Fasede rød blå og gul blå tallerken Ergonomisk gul og rød gaffel, skje og kopp
Ingen inngripen: KONTROLLGRUPPE
VANLIG OMSORG

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Edfed scoret
Tidsramme: en måned
Endring i edfed-poengsum etter en måneds påføring
en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. desember 2021

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

5. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere