Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​personcentreret pleje anvendt på patienter med demens på ernæringsstatus (Dementia)

20. december 2023 opdateret af: Busra Kul, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​personcentreret pleje på ernæringsstatus hos patienter med demens.

I denne undersøgelse tænker vi, at da den praksis, der reducerer spisevanskelighederne for patienter med demens og forebygger mulige problemer, vil blive anvendt på en personcentreret måde, vil der blive udviklet et andet perspektiv på dette felt og vil påvirke plejen af ​​patienterne. mere positivt.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I overensstemmelse med de observationer, der er foretaget og patientens ønsker, implementeres Montessori-påføring, landskabspleje, specialudstyr såsom højkontrastfarvet service, bestik og spildfrie beholdere, positiv kommunikation, effektivitet Personcentrerede plejeinterventioner såsom aktiviteter og deres virkninger på ernæringsstatus vil blive evalueret (Pre-test - post-test).

test randomiseret kontrolgruppe eksperimentelt design). Der vil ikke blive foretaget indgreb i kontrolgruppen, de vil kun blive observeret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

55

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Sıslı
      • Istanbul, Sıslı, Kalkun, 34394
        • Turkey

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være over 65 år,
  • At blive diagnosticeret med demens
  • At kunne træde på vægten (intet tab af underekstremiteter)

Ekskluderingskriterier:

  • Akut sygdomstilstand (lungebetændelse),
  • Patienter med PEG,
  • Patienter med svær syns- og hørenedsættelse,
  • Lette demenspatienter,
  • Parkinsons patienter,
  • Patienter med hovedtraume

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: EKSPERIMENT I
Reminiscensterapi interventionsgruppe
Adfærdsmæssigt: Reminiscensterapi
Gamle genstande og billeder af gamle genstande, der gør det lettere at huske ugentlige emner, vil blive taget med til institutionen af ​​forskeren, og personer inden for forskningens rammer vil blive bedt om deres egne fotografier, hvis nogen.
Eksperimentel: EKSPERIMENT II
Montessori-ansøgningsinitiativgruppe
Adfærdsmæssigt: Montessori-applikation
Borelegetøj Matchende puslespil Kikærter, rissortering Lås, lynlås Tælle bønner Lave et slips Tage og hælde mad med en scoop
Eksperimentel: EKSPERIMENT III
Miljøinitiativgruppe
Adfærdsmæssigt: Miljømæssigt layout
Spisested Musik Belysning Varme
Eksperimentel: EKSPERIMENT IV
Anvendelse af kontrast ergonomisk specialudstyr initiativgruppe
Adfærdsmæssigt: Anvendelse af kontrast ergonomisk specialudstyr
Hvid dug Faset rød blå og gul blå tallerken Ergonomisk gul og rød gaffel, ske og kop
Ingen indgriben: KONTROLGRUPPE
ALMINDELIG PLEJE

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Edfed score
Tidsramme: en måned
Ændring i edfed-score efter en måneds påføring
en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. december 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. december 2023

Først opslået (Faktiske)

5. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IstanbulUC-2022/10

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner