Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Auswirkung personenzentrierter Pflege bei Patienten mit Demenz auf den Ernährungsstatus (Dementia)

20. Dezember 2023 aktualisiert von: Busra Kul, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung personenzentrierter Pflege auf den Ernährungszustand von Patienten mit Demenz zu untersuchen.

Wir glauben, dass in dieser Studie eine andere Perspektive in diesem Bereich entwickelt wird und sich auf die Versorgung der Patienten auswirken wird, da die Praktiken, die die Essschwierigkeiten von Patienten mit Demenz verringern und möglichen Problemen vorbeugen, personenzentriert angewendet werden positiver.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Im Einklang mit den gemachten Beobachtungen und den Wünschen des Patienten, der Montessori-Anwendung, der Landschaftsgestaltung, der speziellen Ausstattung wie kontrastfarbenem Geschirr, Besteck und auslaufsicheren Behältern, positiver Kommunikation und Wirksamkeit werden personenzentrierte Pflegeinterventionen wie Aktivitäten umgesetzt und Ihre Auswirkungen auf den Ernährungszustand werden bewertet (Vortest – Nachtest).

(Testdesign einer randomisierten Kontrollgruppe). In die Kontrollgruppe wird nicht eingegriffen, sie wird nur beobachtet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

55

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Sıslı
      • Istanbul, Sıslı, Truthahn, 34394
        • Turkey

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 65 Jahre alt sein,
  • Bei mir wurde Demenz diagnostiziert
  • Auf die Waage steigen können (kein Verlust der unteren Extremitäten)

Ausschlusskriterien:

  • Akuter Krankheitszustand (Pneumonie),
  • Patienten mit PEG,
  • Patienten mit schwerer Seh- und Hörbehinderung,
  • Patienten mit leichter Demenz,
  • Parkinson-Patienten,
  • Patienten mit Kopftrauma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: EXPERIMENT I
Interventionsgruppe zur Erinnerungstherapie
Alte Gegenstände und Bilder von alten Gegenständen, die das Erinnern an wöchentliche Themen erleichtern, werden vom Forscher zur Einrichtung gebracht, und die an der Forschung beteiligten Personen werden gegebenenfalls um ihre eigenen Fotos gebeten.
Experimental: EXPERIMENT II
Initiativgruppe für Montessori-Anwendungen
Bohrspielzeug, passendes Puzzle, Kichererbsen, Reis sortieren, Schloss, Reißverschluss, Bohnen zählen, eine Krawatte basteln, Essen mit einer Schaufel nehmen und ausschütten
Experimental: EXPERIMENT III
Umweltinitiativengruppe
Essbereich Musik Beleuchtung Wärme
Experimental: EXPERIMENT IV
Anwendung der Kontrast-Initiativgruppe für ergonomische Spezialgeräte
Weiße Tischdecke. Abgeschrägter Teller in Rot, Blau und Gelb. Ergonomische Gabel, Löffel und Tasse in Gelb und Rot
Kein Eingriff: KONTROLLGRUPPE
GEWÖHNLICHE PFLEGE

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Edfed-Score
Zeitfenster: ein Monat
Änderung des EDFED-Scores nach einem Monat der Anwendung
ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren