Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van persoonsgerichte zorg toegepast op patiënten met dementie op de voedingsstatus (Dementia)

20 december 2023 bijgewerkt door: Busra Kul, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Het doel van deze studie is om het effect van persoonsgerichte zorg op de voedingsstatus van patiënten met dementie te onderzoeken.

In deze studie denken we dat, aangezien de praktijken die de eetproblemen van patiënten met dementie verminderen en mogelijke problemen voorkomen, op een persoonsgerichte manier zullen worden toegepast, er op dit gebied een ander perspectief zal worden ontwikkeld dat de zorg voor de patiënten zal beïnvloeden. positiever.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In lijn met de gemaakte observaties en de wensen van de patiënt, Montessori-toepassing, groenvoorziening, speciale apparatuur zoals contrastrijk gekleurd serviesgoed, bestek en morsvrije containers, positieve communicatie, effectiviteit. Persoonsgerichte zorginterventies zoals activiteiten zullen worden geïmplementeerd en hun effecten op de voedingsstatus zullen worden geëvalueerd (Pre-test - post-test).

test gerandomiseerde controlegroep experimenteel ontwerp). Er wordt niet ingegrepen bij de controlegroep, er wordt alleen geobserveerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

55

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Sıslı
      • Istanbul, Sıslı, Kalkoen, 34394
        • Turkey

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Omdat u ouder bent dan 65 jaar,
  • De diagnose dementie krijgen
  • Op de weegschaal kunnen staan ​​(geen verlies van de onderste ledematen)

Uitsluitingscriteria:

  • Acute ziektetoestand (longontsteking),
  • Patiënten met PEG,
  • Patiënten met ernstige visuele en auditieve beperkingen,
  • Patiënten met milde dementie,
  • Parkinson-patiënten,
  • Patiënten met hoofdtrauma

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: EXPERIMENT I
Reminiscentietherapie interventiegroep
Gedragsmatig: Herinneringstherapie
Oude voorwerpen en afbeeldingen van oude voorwerpen die het onthouden van wekelijkse onderwerpen vergemakkelijken, worden door de onderzoeker naar de instelling gebracht en aan personen die binnen de reikwijdte van het onderzoek vallen, wordt gevraagd om eventuele eigen foto's.
Experimenteel: EXPERIMENT II
Montessori-applicatie-initiatiefgroep
Gedragsmatig: Montessori-applicatie
Boorspeelgoed Bijpassende puzzel Kikkererwten, rijst Sorteren Slot, rits Bonen tellen Stropdas maken Voedsel pakken en uitschenken met een schepje
Experimenteel: EXPERIMENT III
Milieu-initiatiefgroep
Gedragsmatig: Milieu-indeling
Eetplaats Muziek Verlichting Warmte
Experimenteel: EXPERIMENT IV
Toepassing van contrast ergonomische speciale uitrusting initiatiefgroep
Gedragsmatig: Toepassing van contrast-ergonomische speciale uitrusting
Wit tafelkleed Afgeschuind rood blauw en geel blauw bord Ergonomische gele en rode vork, lepel en beker
Geen tussenkomst: CONTROLEGROEP
GEWONE ZORG

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Edf-score
Tijdsspanne: een maand
Verandering in edfed-score na één maand toepassing
een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 december 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IstanbulUC-2022/10

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren