ヒトパピローマウイルス（HPV）に関する信念をターゲットとした教育的介入の評価
2024年8月27日 更新者：Selva Dilan Golbasi Koc、Eskisehir Osmangazi University
女性従業員のヒトパピローマウイルス（HPV）に関する思い込みを対象とした教育的介入の評価
この臨床試験の目的は、病院の女性従業員のグループにおけるヒトパピローマウイルス (HPV) に関する信念に対する 2 つの異なる教育訓練プログラムの効果を比較することです。
この研究が回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。 • 研究の範囲内で、HPV に関する誤解を減らすために提供された研修プログラムは効果的ですか?
• HPV に関する誤解を減らすには、どの教育プログラムがより効果的ですか?参加者は次のことを行います。 • 最初のトレーニング日の前日にオンラインで事前テストを完了し、HPV に関する誤解のレベルを判断します。
• 割り当てられたトレーニング プログラムに従って、1 日 1 回、3 日間にわたって Whatsapp 経由で情報メッセージを受信します。
• トレーニング プログラムの終了時と 1 か月後に事前テストを繰り返します。
• 対照グループのテスト反復後 1 か月後に、より効果的なトレーニング プログラムを受けます。
研究者は、HPVに関する誤解を減らすためのトレーニングプログラムと題された「HPVに関する誤解」と「HPVに関する現在の知識」を比較します。
調査の概要
詳細な説明
ヒトパピローマウイルス（HPV）は、口や生殖器領域のいぼから、子宮頸がん、膣がん、外陰がん、陰茎がん、肛門がんに至るまで、さまざまな健康上の問題を引き起こす可能性があります。 病気や感染症に関する信念の中には、特に性感染症に対する偏見の影響を増大させるなど、病気の早期診断や治療に悪影響を与えるものがあります。 感染には粘膜接触で十分であること、感染しても長期間無症状であること、がんはゆっくりと進行することが多いこと、HIV（ヒト免疫不全ウイルス）などの他の性感染症ウイルスとの類似点があることなどの特徴がある。ヘルペスは、HPV に関する知識や信念に悪影響を与える可能性があります。
誤った信念や神話と闘うために行動を起こす際には、不正確さを繰り返したり指摘したりせず、正しい情報を強調することが重要であることが知られています。 新型コロナウイルス感染症のパンデミックに関連して、このアプローチの重要性は、誤った情報や偽情報に関する確認情報に含まれるガイダンスの中で頻繁に強調されています。 私たちの研究では、HPV に関する誤った信念や神話が現在の情報の前後で伝えられる教育モデルの有効性を比較したいと考えています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
102
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Eskisehir
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Odunpazarı、Eskisehir、七面鳥、26040
- Eskisehir Osmangazi University Public Health Department
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 女性
- 年齢 > 18 歳以上
- 研究への参加に同意される方
除外基準:
- 年齢 <18 歳
- 研究への参加に同意されない方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：HPV に関する誤解に関するトレーニング 1
参加者はHPVについて誤解を受けるでしょう。現在の情報の前に誤った信念について言及するトレーニング。
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介入トレーニングで、現在の知識の前後で誤った信念について言及した
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実験的：HPV に関する誤解に関するトレーニング 2
参加者はHPVについて誤解を受けるでしょう。現在の情報の後に誤解について言及するトレーニング。
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介入トレーニングで、現在の知識の前後で誤った信念について言及した
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ヒトパピローマウイルス (HPV) に関する健康に関する信念
時間枠：登録から4週間の介入終了まで
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測定方法: 「HPV スケールに関する誤った信念」
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登録から4週間の介入終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月29日
一次修了 (推定)
2024年10月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月9日
最初の投稿 (実際)
2024年1月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月27日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
この研究を通じて得られたデータは、ヒトパピローマウイルスに関する信念に学術的な関心を持つ資格のある研究者に提供される場合があります。
共有されるデータまたはサンプルはコード化され、PHI は含まれません。
リクエストの承認と該当するすべての契約の履行は、リクエスト当事者とデータを共有するための前提条件です。
IPD 共有時間枠
2024年3月現在
IPD 共有アクセス基準
「治験IPDへのアクセスは、独立した科学研究に従事する資格のある研究者によってリクエストすることができ、研究提案書と統計分析計画（SAP）の審査と承認、およびデータ共有契約（DSA）の締結後に提供されます。
詳細またはリクエストの送信については、selvadilangolbasi@gmail.com までご連絡ください。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。