Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av pedagogiske intervensjoner rettet mot tro om humant papillomavirus (HPV)

27. august 2024 oppdatert av: Selva Dilan Golbasi Koc, Eskisehir Osmangazi University

Evaluering av pedagogiske intervensjoner rettet mot oppfatninger om humant papillomavirus (HPV) blant kvinnelige ansatte

Målet med denne kliniske studien er å sammenligne effekten av to ulike pedagogiske opplæringsprogrammer på troen på humant papillomavirus (HPV) hos en gruppe kvinnelige sykehusansatte. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er: • Innenfor studiens omfang, er treningsprogrammene som tilbys for å redusere misoppfatninger om HPV effektive? • Hvilket utdanningsprogram er mer effektivt for å redusere misoppfatninger om HPV? Deltakerne skal • Fullføre en forhåndstest online dagen før første treningsdato for å fastslå nivået på deres misoppfatninger om HPV. • Motta informative meldinger via Whatsapp en gang om dagen i tre dager i henhold til treningsprogrammet de er tildelt. • Gjenta pre-testen ved slutten av treningsprogrammene og en måned senere. • Motta det mer effektive treningsprogrammet etter en måned etter testrepetisjonen for kontrollgruppen. Forskere vil sammenligne "Misbeliefs about HPV" og "Current Knowledge about HPV" med tittelen treningsprogrammer for å redusere misoppfatninger om HPV.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Humant papillomavirus (HPV) kan forårsake helseproblemer som spenner fra vorter i munnen eller kjønnsorganene til kreft i livmorhalsen, skjeden, vulva, penis og anal. Noen oppfatninger om sykdommer eller smittestoffer har en negativ innvirkning på tidlig diagnostisering og behandling av sykdommer, særlig ved å øke stigmatiseringseffekten av seksuelt overførbare sykdommer. Kjennetegn som at slimhinnekontakt er tilstrekkelig for overføring, at smittede kan være symptomfrie i lang tid, at kreft ofte utvikler seg sakte, og at det er likheter med andre seksuelt overførbare virus som HIV (humant immunsviktvirus) eller herpes kan ha en negativ innvirkning på kunnskap og tro om HPV.

Det er kjent at det er avgjørende å legge vekt på korrekt informasjon, ikke å gjenta eller påpeke unøyaktigheter når man iverksetter tiltak for å bekjempe falsk tro eller myter. I sammenheng med COVID-19-pandemien har viktigheten av denne tilnærmingen ofte blitt understreket i veiledningen i bekreftende informasjon om feilinformasjon og desinformasjon. I vår studie ønsker vi å sammenligne effektiviteten til utdanningsmodeller der falske oppfatninger eller myter om HPV formidles før eller etter gjeldende informasjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

102

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Eskisehir
      • Odunpazarı, Eskisehir, Tyrkia, 26040
        • Eskisehir Osmangazi University Public Health Department

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinne
  • Alder >18 år og eldre
  • De som samtykker i å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Alder <18 år
  • De som ikke samtykker i å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Trening for HPV-vantro 1
Deltakerne vil motta mistro om HPV; trening hvor mistro er nevnt før den aktuelle informasjonen.
Intervensjonstrening nevnte falsk tro før eller etter dagens kunnskap
Eksperimentell: Trening for HPV-vantro 2
Deltakerne vil motta mistro om HPV; trening hvor mistro er nevnt etter den aktuelle informasjonen.
Intervensjonstrening nevnte falsk tro før eller etter dagens kunnskap

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Helsetro om humant papillomavirus (HPV)
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet intervensjon ved 4 uker
Måling med: "Falsk tro om HPV-skala"
Fra påmelding til avsluttet intervensjon ved 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

10. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • E-80558721-050.99-413737

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data innhentet gjennom denne studien kan gis til kvalifiserte forskere med akademisk interesse for oppfatninger om humant papillomavirus. Data eller prøver som deles vil bli kodet, uten PHI inkludert. Godkjenning av forespørselen og gjennomføring av alle gjeldende avtaler er en forutsetning for deling av data med den som ber om.

IPD-delingstidsramme

Fra mars 2024

Tilgangskriterier for IPD-deling

"Tilgang til prøveversjon av IPD kan bes om av kvalifiserte forskere som engasjerer seg i uavhengig vitenskapelig forskning og vil bli gitt etter gjennomgang og godkjenning av et forskningsforslag og statistisk analyseplan (SAP) og gjennomføring av en datadelingsavtale (DSA). For mer informasjon eller for å sende inn en forespørsel, vennligst kontakt selvadilangolbasi@gmail.com"

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere