- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06198491
Evaluering av pedagogiske intervensjoner rettet mot tro om humant papillomavirus (HPV)
Evaluering av pedagogiske intervensjoner rettet mot oppfatninger om humant papillomavirus (HPV) blant kvinnelige ansatte
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Humant papillomavirus (HPV) kan forårsake helseproblemer som spenner fra vorter i munnen eller kjønnsorganene til kreft i livmorhalsen, skjeden, vulva, penis og anal. Noen oppfatninger om sykdommer eller smittestoffer har en negativ innvirkning på tidlig diagnostisering og behandling av sykdommer, særlig ved å øke stigmatiseringseffekten av seksuelt overførbare sykdommer. Kjennetegn som at slimhinnekontakt er tilstrekkelig for overføring, at smittede kan være symptomfrie i lang tid, at kreft ofte utvikler seg sakte, og at det er likheter med andre seksuelt overførbare virus som HIV (humant immunsviktvirus) eller herpes kan ha en negativ innvirkning på kunnskap og tro om HPV.
Det er kjent at det er avgjørende å legge vekt på korrekt informasjon, ikke å gjenta eller påpeke unøyaktigheter når man iverksetter tiltak for å bekjempe falsk tro eller myter. I sammenheng med COVID-19-pandemien har viktigheten av denne tilnærmingen ofte blitt understreket i veiledningen i bekreftende informasjon om feilinformasjon og desinformasjon. I vår studie ønsker vi å sammenligne effektiviteten til utdanningsmodeller der falske oppfatninger eller myter om HPV formidles før eller etter gjeldende informasjon.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Eskisehir
-
Odunpazarı, Eskisehir, Tyrkia, 26040
- Eskisehir Osmangazi University Public Health Department
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinne
- Alder >18 år og eldre
- De som samtykker i å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Alder <18 år
- De som ikke samtykker i å delta i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Trening for HPV-vantro 1
Deltakerne vil motta mistro om HPV; trening hvor mistro er nevnt før den aktuelle informasjonen.
|
Intervensjonstrening nevnte falsk tro før eller etter dagens kunnskap
|
|
Eksperimentell: Trening for HPV-vantro 2
Deltakerne vil motta mistro om HPV; trening hvor mistro er nevnt etter den aktuelle informasjonen.
|
Intervensjonstrening nevnte falsk tro før eller etter dagens kunnskap
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Helsetro om humant papillomavirus (HPV)
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet intervensjon ved 4 uker
|
Måling med: "Falsk tro om HPV-skala"
|
Fra påmelding til avsluttet intervensjon ved 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- E-80558721-050.99-413737
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .