Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av pedagogiska interventioner som riktar in sig på föreställningar om humant papillomvirus (HPV)

27 augusti 2024 uppdaterad av: Selva Dilan Golbasi Koc, Eskisehir Osmangazi University

Utvärdering av pedagogiska interventioner som riktar in sig på föreställningar om humant papillomvirus (HPV) bland kvinnliga anställda

Målet med denna kliniska prövning är att jämföra effekterna av två olika utbildningsprogram på föreställningar om humant papillomvirus (HPV) hos en grupp kvinnliga sjukhusanställda. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är: • Inom ramen för studien, är de utbildningsprogram som tillhandahålls för att minska missuppfattningar om HPV effektiva? • Vilket utbildningsprogram är mer effektivt för att minska missuppfattningar om HPV? Deltagarna kommer • att genomföra ett förtest online dagen före det första träningsdatumet för att fastställa nivån på deras missuppfattningar om HPV. • Få informativa meddelanden via Whatsapp en gång om dagen i tre dagar enligt det träningsprogram de är tilldelade. • Upprepa förtestet i slutet av träningsprogrammen och en månad senare. • Få det effektivare träningsprogrammet efter en månad efter testupprepningen för kontrollgruppen. Forskare kommer att jämföra "Misbeliefs about HPV" och "Current Knowledge about HPV" med titeln utbildningsprogram för att minska missuppfattningar om HPV.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det humana papillomviruset (HPV) kan orsaka hälsoproblem som sträcker sig från vårtor i munnen eller underlivet till livmoderhalscancer, vaginal, vulva, penis och analcancer. Vissa föreställningar om sjukdomar eller infektionsämnen har en negativ inverkan på tidig diagnos och behandling av sjukdomar, särskilt genom att öka stigmatiseringseffekten av sexuellt överförbara sjukdomar. Kännetecken som att slemhinnekontakt är tillräcklig för överföring, att smittade personer kan vara symtomfria under lång tid, att cancer ofta utvecklas långsamt och att det finns likheter med andra sexuellt överförbara virus som HIV (humant immunbristvirus) eller herpes kan ha en negativ inverkan på kunskap och övertygelser om HPV.

Det är känt att det är avgörande att betona korrekt information, att inte upprepa eller påpeka felaktigheter när man vidtar åtgärder för att bekämpa falska övertygelser eller myter. I samband med covid-19-pandemin har vikten av detta tillvägagångssätt ofta betonats i vägledningen i den bekräftande informationen om desinformation och desinformation. I vår studie vill vi jämföra effektiviteten av utbildningsmodeller där falska föreställningar eller myter om HPV förmedlas före eller efter den aktuella informationen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

102

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Eskisehir
      • Odunpazarı, Eskisehir, Kalkon, 26040
        • Eskisehir Osmangazi University Public Health Department

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinna
  • Ålder >18 år och äldre
  • De som samtycker till att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Ålder <18 år
  • De som inte går med på att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Träning för HPV misstro 1
Deltagarna kommer att få misstroende om HPV; utbildning där misstro nämns före aktuell information.
Interventionsutbildningar nämnde falska föreställningar före eller efter den aktuella kunskapen
Experimentell: Träning för HPV misstro 2
Deltagarna kommer att få misstroende om HPV; utbildning där misstro nämns efter aktuell information.
Interventionsutbildningar nämnde falska föreställningar före eller efter den aktuella kunskapen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hälsoföreställningar om humant papillomvirus (HPV)
Tidsram: Från inskrivning till slutet av insatsen vid 4 veckor
Mätning med: "Falsk övertygelse om HPV-skalan"
Från inskrivning till slutet av insatsen vid 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2024

Första postat (Faktisk)

10 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • E-80558721-050.99-413737

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Data som erhållits genom denna studie kan tillhandahållas till kvalificerade forskare med akademiskt intresse för uppfattningar om humant papillomvirus. Data eller prover som delas kommer att kodas, utan PHI inkluderat. Godkännande av begäran och verkställande av alla tillämpliga avtal är en förutsättning för delning av data med den begärande parten.

Tidsram för IPD-delning

Från och med mars 2024

Kriterier för IPD Sharing Access

"Tillgång till test-IPD kan begäras av kvalificerade forskare som engagerar sig i oberoende vetenskaplig forskning och kommer att tillhandahållas efter granskning och godkännande av ett forskningsförslag och statistisk analysplan (SAP) och genomförande av ett datadelningsavtal (DSA). För mer information eller för att skicka in en förfrågan, vänligen kontakta selvadilangolbasi@gmail.com"

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera