- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06198491
Utvärdering av pedagogiska interventioner som riktar in sig på föreställningar om humant papillomvirus (HPV)
Utvärdering av pedagogiska interventioner som riktar in sig på föreställningar om humant papillomvirus (HPV) bland kvinnliga anställda
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det humana papillomviruset (HPV) kan orsaka hälsoproblem som sträcker sig från vårtor i munnen eller underlivet till livmoderhalscancer, vaginal, vulva, penis och analcancer. Vissa föreställningar om sjukdomar eller infektionsämnen har en negativ inverkan på tidig diagnos och behandling av sjukdomar, särskilt genom att öka stigmatiseringseffekten av sexuellt överförbara sjukdomar. Kännetecken som att slemhinnekontakt är tillräcklig för överföring, att smittade personer kan vara symtomfria under lång tid, att cancer ofta utvecklas långsamt och att det finns likheter med andra sexuellt överförbara virus som HIV (humant immunbristvirus) eller herpes kan ha en negativ inverkan på kunskap och övertygelser om HPV.
Det är känt att det är avgörande att betona korrekt information, att inte upprepa eller påpeka felaktigheter när man vidtar åtgärder för att bekämpa falska övertygelser eller myter. I samband med covid-19-pandemin har vikten av detta tillvägagångssätt ofta betonats i vägledningen i den bekräftande informationen om desinformation och desinformation. I vår studie vill vi jämföra effektiviteten av utbildningsmodeller där falska föreställningar eller myter om HPV förmedlas före eller efter den aktuella informationen.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Eskisehir
-
Odunpazarı, Eskisehir, Kalkon, 26040
- Eskisehir Osmangazi University Public Health Department
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinna
- Ålder >18 år och äldre
- De som samtycker till att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Ålder <18 år
- De som inte går med på att delta i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Träning för HPV misstro 1
Deltagarna kommer att få misstroende om HPV; utbildning där misstro nämns före aktuell information.
|
Interventionsutbildningar nämnde falska föreställningar före eller efter den aktuella kunskapen
|
|
Experimentell: Träning för HPV misstro 2
Deltagarna kommer att få misstroende om HPV; utbildning där misstro nämns efter aktuell information.
|
Interventionsutbildningar nämnde falska föreställningar före eller efter den aktuella kunskapen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hälsoföreställningar om humant papillomvirus (HPV)
Tidsram: Från inskrivning till slutet av insatsen vid 4 veckor
|
Mätning med: "Falsk övertygelse om HPV-skalan"
|
Från inskrivning till slutet av insatsen vid 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- E-80558721-050.99-413737
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .