Ihmisen papilloomavirusta (HPV) koskeviin uskomuksiin kohdistuvien koulutustoimien arviointi
Naistyöntekijöiden ihmispapilloomavirusta (HPV) koskeviin uskomuksiin kohdistuvien koulutustoimien arviointi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ihmisen papilloomavirus (HPV) voi aiheuttaa terveysongelmia suun tai sukuelinten alueen syylistä kohdunkaulan, emättimen, ulkosynnyttimen, peniksen ja peräaukon syöpiin. Jotkut uskomukset sairauksista tai tartunnanaiheuttajista vaikuttavat negatiivisesti sairauksien varhaiseen diagnosointiin ja hoitoon, erityisesti lisäämällä sukupuolitautien leimaavaa vaikutusta. Ominaisuudet, kuten se, että limakalvokontakti riittää tarttumiseen, että tartunnan saaneet voivat olla pitkään oireettomia, että syöpä kehittyy usein hitaasti ja että on yhtäläisyyksiä muihin sukupuoliteitse tarttuviin viruksiin, kuten HIV (ihmisen immuunikatovirus) tai herpes voi vaikuttaa negatiivisesti tietoon ja uskomuksiin HPV:stä.
Tiedetään, että vääriä uskomuksia tai myyttejä vastaan taistettaessa on tärkeää korostaa oikeaa tietoa, olla toistamatta tai osoittamatta epätarkkuuksia. COVID-19-pandemian yhteydessä tämän lähestymistavan tärkeyttä on usein korostettu väärää ja disinformaatiota koskevien vahvistustietojen ohjeissa. Tutkimuksessamme haluamme verrata niiden koulutusmallien tehokkuutta, joissa HPV:stä välittyy vääriä uskomuksia tai myyttejä ennen tai jälkeen nykyistä tietoa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Eskisehir
-
Odunpazarı, Eskisehir, Turkki, 26040
- Eskisehir Osmangazi University Public Health Department
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nainen
- Ikä > 18 vuotta ja vanhempi
- Ne, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä <18 vuotta
- Ne, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Koulutus HPV-harhauskoista 1
Osallistujat saavat harhakäsityksiä HPV:stä; koulutus, jossa epäuskot mainitaan ennen nykyistä tietoa.
|
Interventiokoulutuksessa mainittiin vääriä uskomuksia ennen nykyistä tietämystä tai sen jälkeen
|
|
Kokeellinen: Koulutus HPV-harhauskoista 2
Osallistujat saavat harhakäsityksiä HPV:stä; koulutus, jossa epäuskot mainitaan nykyisen tiedon jälkeen.
|
Interventiokoulutuksessa mainittiin vääriä uskomuksia ennen nykyistä tietämystä tai sen jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveysuskomukset ihmisen papilloomaviruksesta (HPV)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta intervention loppuun 4 viikon kohdalla
|
Mittaus: "Väärät uskomukset HPV-asteikosta"
|
Ilmoittautumisesta intervention loppuun 4 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-80558721-050.99-413737
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .