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Évaluation des interventions éducatives ciblant les croyances sur le virus du papillome humain (VPH)

27 août 2024 mis à jour par: Selva Dilan Golbasi Koc, Eskisehir Osmangazi University

Évaluation des interventions éducatives ciblant les croyances sur le virus du papillome humain (VPH) chez les employées

Le but de cet essai clinique est de comparer les effets de deux programmes de formation pédagogique différents sur les croyances concernant le virus du papillome humain (VPH) dans un groupe d'employées hospitalières. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont les suivantes : • Dans le cadre de l'étude, les programmes de formation proposés pour réduire les idées fausses sur le VPH sont-ils efficaces ? • Quel programme éducatif est le plus efficace pour réduire les idées fausses sur le VPH ? Les participants devront : • Effectuer un pré-test en ligne la veille de la première date de formation pour déterminer le niveau de leurs idées fausses sur le VPH. • Recevoir des messages informatifs via Whatsapp une fois par jour pendant trois jours selon le programme de formation auquel ils sont affectés. • Répéter le pré-test à la fin des programmes de formation et un mois plus tard. • Recevez le programme de formation le plus efficace un mois après la répétition du test pour le groupe témoin. Les chercheurs compareront les programmes de formation intitulés « Fausses croyances sur le VPH » et « Connaissances actuelles sur le VPH » sur la réduction des idées fausses sur le VPH.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Description détaillée

Le virus du papillome humain (VPH) peut causer des problèmes de santé allant des verrues dans la bouche ou dans la région génitale aux cancers du col de l'utérus, du vagin, de la vulve, du pénis et de l'anus. Certaines croyances sur les maladies ou les agents infectieux ont un impact négatif sur le diagnostic précoce et le traitement des maladies, notamment en augmentant l’effet de stigmatisation des maladies sexuellement transmissibles. Des caractéristiques telles que le fait que le contact avec les muqueuses est suffisant pour la transmission, que les personnes infectées peuvent ne présenter aucun symptôme pendant une longue période, que le cancer se développe souvent lentement et qu'il existe des similitudes avec d'autres virus sexuellement transmissibles tels que le VIH (virus de l'immunodéficience humaine). ou l'herpès peut avoir un impact négatif sur les connaissances et les croyances concernant le VPH.

On sait qu’il est crucial de mettre l’accent sur l’exactitude des informations, de ne pas répéter ou signaler des inexactitudes lorsqu’on prend des mesures pour lutter contre les fausses croyances ou les mythes. Dans le contexte de la pandémie de COVID-19, l’importance de cette approche a été fréquemment soulignée dans les orientations contenues dans les informations confirmatives sur la désinformation et la mésinformation. Dans notre étude, nous souhaitons comparer l'efficacité des modèles éducatifs dans lesquels de fausses croyances ou des mythes sur le VPH sont véhiculés avant ou après l'information actuelle.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

102

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Eskisehir
      • Odunpazarı, Eskisehir, Turquie, 26040
        • Eskisehir Osmangazi University Public Health Department

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Femme
  • Âge >18 ans et plus
  • Ceux qui acceptent de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Âge <18 ans
  • Ceux qui n'acceptent pas de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation sur les fausses croyances liées au VPH 1
Les participants recevront des idées fausses sur le VPH ; formation où les fausses croyances sont mentionnées avant l’information actuelle.
Les formations d'intervention mentionnaient de fausses croyances avant ou après les connaissances actuelles
Expérimental: Formation sur les fausses croyances liées au VPH 2
Les participants recevront des idées fausses sur le VPH ; formation où les fausses croyances sont mentionnées après l’information actuelle.
Les formations d'intervention mentionnaient de fausses croyances avant ou après les connaissances actuelles

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Croyances en matière de santé concernant le virus du papillome humain (VPH)
Délai: De l'inscription à la fin de l'intervention à 4 semaines
Mesurer avec : "Fausses croyances sur l'échelle du VPH"
De l'inscription à la fin de l'intervention à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2024

Première publication (Réel)

10 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-80558721-050.99-413737

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données obtenues grâce à cette étude peuvent être fournies à des chercheurs qualifiés ayant un intérêt académique pour les croyances sur le virus du papillome humain. Les données ou les échantillons partagés seront codés, sans PHI inclus. L'approbation de la demande et l'exécution de tous les accords applicables sont des conditions préalables au partage de données avec le demandeur.

Délai de partage IPD

En mars 2024

Critères d'accès au partage IPD

« L'accès à l'essai IPD peut être demandé par des chercheurs qualifiés engagés dans des recherches scientifiques indépendantes et sera fourni après examen et approbation d'une proposition de recherche et d'un plan d'analyse statistique (SAP) et exécution d'un accord de partage de données (DSA). Pour plus d'informations ou pour soumettre une demande, veuillez contacter selvadilangolbasi@gmail.com"

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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