针对人乳头瘤病毒 (HPV) 信念的教育干预措施评估
2024年8月27日 更新者:Selva Dilan Golbasi Koc、Eskisehir Osmangazi University
针对女性员工人乳头瘤病毒 (HPV) 信念的教育干预措施评估
这项临床试验的目的是比较两种不同的教育培训计划对一群女性医院员工对人乳头瘤病毒 (HPV) 信念的影响。
它旨在回答的主要问题是: • 在研究范围内,为减少对HPV 的误解而提供的培训计划是否有效?
• 哪种教育计划能够更有效地减少对HPV 的误解?参与者将 • 在第一次培训日期的前一天完成在线预测试,以确定他们对 HPV 的误解程度。
• 根据分配给他们的培训计划,在三天内每天通过Whatsapp 接收一次信息丰富的消息。
• 在培训计划结束时和一个月后重复预测试。
• 对照组在重复测试一个月后接受更有效的训练计划。
研究人员将比较“关于 HPV 的误解”和“关于 HPV 的当前知识”的培训计划,以减少对 HPV 的误解。
研究概览
详细说明
人乳头瘤病毒 (HPV) 可引起多种健康问题,从口腔或生殖器区域的疣到宫颈癌、阴道癌、外阴癌、阴茎癌和肛门癌。 一些关于疾病或传染源的信念会对疾病的早期诊断和治疗产生负面影响,特别是增加对性传播疾病的污名化影响。 其特点包括粘膜接触足以传播、感染者可以长时间无症状、癌症往往发展缓慢、与艾滋病毒(人类免疫缺陷病毒)等其他性传播病毒有相似之处或疱疹可能会对有关 HPV 的知识和信念产生负面影响。
众所周知,在采取行动打击错误信念或神话时,强调正确的信息而不是重复或指出不准确之处至关重要。 在 COVID-19 大流行的背景下,有关错误信息和虚假信息的确认信息中所包含的指南经常强调这种方法的重要性。 在我们的研究中,我们想要比较在当前信息发布之前或之后传播有关 HPV 的错误信念或神话的教育模式的有效性。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
102
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Eskisehir
-
Odunpazarı、Eskisehir、火鸡、26040
- Eskisehir Osmangazi University Public Health Department
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 女士
- 年龄>18岁及以上
- 同意参加研究的人
排除标准:
- 年龄<18岁
- 不同意参加研究者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:针对 HPV 错误信念的培训 1
参与者会对 HPV 产生误解;在当前信息之前提及错误信念的培训。
|
干预培训在当前知识之前或之后提到了错误信念
|
|
实验性的:针对 HPV 错误信念的培训 2
参与者会对 HPV 产生误解;在当前信息之后提到错误信念的培训。
|
干预培训在当前知识之前或之后提到了错误信念
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
关于人乳头瘤病毒 (HPV) 的健康信念
大体时间:从入组到干预结束4周
|
测量方法:“关于 HPV 量表的错误信念”
|
从入组到干预结束4周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月29日
初级完成 (估计的)
2024年10月1日
研究完成 (估计的)
2024年12月1日
研究注册日期
首次提交
2023年12月25日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月9日
首次发布 (实际的)
2024年1月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月27日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
通过本研究获得的数据可以提供给对人乳头瘤病毒信仰有学术兴趣的合格研究人员。
共享的数据或样本将被编码,不包含 PHI。
批准请求并执行所有适用协议是与请求方共享数据的先决条件。
IPD 共享时间框架
截至 2024 年 3 月
IPD 共享访问标准
“从事独立科学研究的合格研究人员可以请求获得试验 IPD,并将在研究提案和统计分析计划 (SAP) 审查和批准以及数据共享协议 (DSA) 执行后提供。
如需了解更多信息或提交请求,请联系 Selvadilangolbasi@gmail.com”
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 分析代码
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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