- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06198491
Evaluatie van educatieve interventies gericht op overtuigingen over het humaan papillomavirus (HPV)
Evaluatie van educatieve interventies gericht op opvattingen over het humaan papillomavirus (HPV) onder vrouwelijke werknemers
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het humaan papillomavirus (HPV) kan gezondheidsproblemen veroorzaken, variërend van wratten in de mond of het genitale gebied tot baarmoederhals-, vaginale, vulvaire, penis- en anale kankers. Sommige opvattingen over ziekten of infectieuze agentia hebben een negatieve invloed op de vroege diagnose en behandeling van ziekten, vooral door het stigmatiserende effect van seksueel overdraagbare ziekten te vergroten. Kenmerken zoals het feit dat slijmvliescontact voldoende is voor overdracht, dat geïnfecteerde mensen lange tijd symptoomvrij kunnen zijn, dat kanker zich vaak langzaam ontwikkelt en dat er overeenkomsten zijn met andere seksueel overdraagbare virussen zoals HIV (humaan immunodeficiëntievirus) of herpes kan een negatieve invloed hebben op de kennis en opvattingen over HPV.
Het is bekend dat het van cruciaal belang is om de juiste informatie te benadrukken, en niet om onnauwkeurigheden te herhalen of erop te wijzen bij het ondernemen van actie om valse overtuigingen of mythen te bestrijden. In de context van de COVID-19-pandemie is het belang van deze aanpak vaak benadrukt in de richtsnoeren in de bevestigende informatie over desinformatie en desinformatie. In ons onderzoek willen we de effectiviteit vergelijken van onderwijsmodellen waarin valse overtuigingen of mythen over HPV vóór of na de huidige informatie worden overgebracht.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Eskisehir
-
Odunpazarı, Eskisehir, Kalkoen, 26040
- Eskisehir Osmangazi University Public Health Department
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouw
- Leeftijd >18 jaar en ouder
- Degenen die ermee instemmen om aan het onderzoek deel te nemen
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd <18 jaar
- Degenen die niet akkoord gaan met deelname aan het onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Training voor HPV-misvattingen 1
Deelnemers zullen misverstanden over HPV krijgen; training waarbij misvattingen worden vermeld vóór de huidige informatie.
|
Interventietrainingen vermeldden valse overtuigingen vóór of na de huidige kennis
|
|
Experimenteel: Training voor HPV-misvattingen 2
Deelnemers zullen misverstanden over HPV krijgen; training waarbij misvattingen worden vermeld na de huidige informatie.
|
Interventietrainingen vermeldden valse overtuigingen vóór of na de huidige kennis
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gezondheidsopvattingen over het humaan papillomavirus (HPV)
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde interventie na 4 weken
|
Meten met: ‘Valse overtuigingen over HPV-schaal’
|
Vanaf inschrijving tot einde interventie na 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- E-80558721-050.99-413737
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .