Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van educatieve interventies gericht op overtuigingen over het humaan papillomavirus (HPV)

27 augustus 2024 bijgewerkt door: Selva Dilan Golbasi Koc, Eskisehir Osmangazi University

Evaluatie van educatieve interventies gericht op opvattingen over het humaan papillomavirus (HPV) onder vrouwelijke werknemers

Het doel van deze klinische proef is om de effecten van twee verschillende educatieve trainingsprogramma's op de opvattingen over het Humaan Papillomavirus (HPV) bij een groep vrouwelijke ziekenhuismedewerkers te vergelijken. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn: • Zijn de trainingsprogramma's die worden aangeboden om misvattingen over HPV terug te dringen, binnen de reikwijdte van het onderzoek, effectief? • Welk onderwijsprogramma is effectiever in het terugdringen van misvattingen over HPV? Deelnemers zullen • De dag vóór de eerste trainingsdatum online een pre-test voltooien om het niveau van hun misvattingen over HPV te bepalen. • Ontvang drie dagen lang één keer per dag informatieve berichten via Whatsapp, afhankelijk van het trainingsprogramma waaraan ze zijn toegewezen. • Herhaal de pre-test aan het einde van de trainingsprogramma's en een maand later. • Ontvang het effectievere trainingsprogramma één maand na de testherhaling voor de controlegroep. Onderzoekers zullen de trainingsprogramma's 'Misbeliefs about HPV' en 'Huidige kennis over HPV' vergelijken over het verminderen van misvattingen over HPV.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Gedetailleerde beschrijving

Het humaan papillomavirus (HPV) kan gezondheidsproblemen veroorzaken, variërend van wratten in de mond of het genitale gebied tot baarmoederhals-, vaginale, vulvaire, penis- en anale kankers. Sommige opvattingen over ziekten of infectieuze agentia hebben een negatieve invloed op de vroege diagnose en behandeling van ziekten, vooral door het stigmatiserende effect van seksueel overdraagbare ziekten te vergroten. Kenmerken zoals het feit dat slijmvliescontact voldoende is voor overdracht, dat geïnfecteerde mensen lange tijd symptoomvrij kunnen zijn, dat kanker zich vaak langzaam ontwikkelt en dat er overeenkomsten zijn met andere seksueel overdraagbare virussen zoals HIV (humaan immunodeficiëntievirus) of herpes kan een negatieve invloed hebben op de kennis en opvattingen over HPV.

Het is bekend dat het van cruciaal belang is om de juiste informatie te benadrukken, en niet om onnauwkeurigheden te herhalen of erop te wijzen bij het ondernemen van actie om valse overtuigingen of mythen te bestrijden. In de context van de COVID-19-pandemie is het belang van deze aanpak vaak benadrukt in de richtsnoeren in de bevestigende informatie over desinformatie en desinformatie. In ons onderzoek willen we de effectiviteit vergelijken van onderwijsmodellen waarin valse overtuigingen of mythen over HPV vóór of na de huidige informatie worden overgebracht.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

102

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Eskisehir
      • Odunpazarı, Eskisehir, Kalkoen, 26040
        • Eskisehir Osmangazi University Public Health Department

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouw
  • Leeftijd >18 jaar en ouder
  • Degenen die ermee instemmen om aan het onderzoek deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd <18 jaar
  • Degenen die niet akkoord gaan met deelname aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Training voor HPV-misvattingen 1
Deelnemers zullen misverstanden over HPV krijgen; training waarbij misvattingen worden vermeld vóór de huidige informatie.
Interventietrainingen vermeldden valse overtuigingen vóór of na de huidige kennis
Experimenteel: Training voor HPV-misvattingen 2
Deelnemers zullen misverstanden over HPV krijgen; training waarbij misvattingen worden vermeld na de huidige informatie.
Interventietrainingen vermeldden valse overtuigingen vóór of na de huidige kennis

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gezondheidsopvattingen over het humaan papillomavirus (HPV)
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde interventie na 4 weken
Meten met: ‘Valse overtuigingen over HPV-schaal’
Vanaf inschrijving tot einde interventie na 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • E-80558721-050.99-413737

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gegevens verkregen via dit onderzoek kunnen worden verstrekt aan gekwalificeerde onderzoekers met academische interesse in opvattingen over het humaan papillomavirus. Gedeelde gegevens of monsters worden gecodeerd, zonder PHI. Goedkeuring van de aanvraag en uitvoering van alle toepasselijke overeenkomsten zijn voorwaarden voor het delen van gegevens met de verzoekende partij.

IPD-tijdsbestek voor delen

Vanaf maart 2024

IPD-toegangscriteria voor delen

"Toegang tot IPD-onderzoek kan worden aangevraagd door gekwalificeerde onderzoekers die zich bezighouden met onafhankelijk wetenschappelijk onderzoek en zal worden verleend na beoordeling en goedkeuring van een onderzoeksvoorstel en een statistisch analyseplan (SAP) en uitvoering van een overeenkomst voor het delen van gegevens (DSA). Voor meer informatie of om een ​​verzoek in te dienen kunt u contact opnemen met selvadilangolbasi@gmail.com"

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren