- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06198491
Avaliação de intervenções educativas direcionadas às crenças sobre o papilomavírus humano (HPV)
Avaliação de intervenções educativas voltadas às crenças sobre o papilomavírus humano (HPV) entre funcionárias
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O papilomavírus humano (HPV) pode causar problemas de saúde que vão desde verrugas na boca ou na área genital até câncer cervical, vaginal, vulvar, peniano e anal. Algumas crenças sobre doenças ou agentes infecciosos têm um impacto negativo no diagnóstico precoce e no tratamento de doenças, nomeadamente aumentando o efeito de estigmatização das doenças sexualmente transmissíveis. Características como o facto de o contacto com as mucosas ser suficiente para a transmissão, de as pessoas infectadas poderem permanecer sem sintomas durante um longo período de tempo, de o cancro muitas vezes se desenvolver lentamente e de existirem semelhanças com outros vírus sexualmente transmissíveis, como o VIH (vírus da imunodeficiência humana). ou o herpes pode ter um impacto negativo no conhecimento e nas crenças sobre o HPV.
Sabe-se que é fundamental enfatizar informações corretas, não repetir ou apontar imprecisões na hora de agir para combater falsas crenças ou mitos. No contexto da pandemia de COVID-19, a importância desta abordagem tem sido frequentemente sublinhada nas orientações contidas nas informações confirmativas sobre a desinformação e a desinformação. No nosso estudo, pretendemos comparar a eficácia dos modelos educativos nos quais falsas crenças ou mitos sobre o HPV são transmitidos antes ou depois da informação atual.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Eskisehir
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Odunpazarı, Eskisehir, Peru, 26040
- Eskisehir Osmangazi University Public Health Department
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulher
- Idade >18 anos ou mais
- Aqueles que concordam em participar do estudo
Critério de exclusão:
- Idade <18 anos
- Aqueles que não concordam em participar do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Treinamento para crenças errôneas sobre o HPV 1
Os participantes receberão crenças erradas sobre o HPV; treinamento onde as crenças erradas são mencionadas antes das informações atuais.
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Os treinamentos de intervenção mencionaram crenças falsas antes ou depois do conhecimento atual
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Experimental: Treinamento para crenças errôneas sobre o HPV 2
Os participantes receberão crenças erradas sobre o HPV; treinamento onde as crenças erradas são mencionadas após as informações atuais.
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Os treinamentos de intervenção mencionaram crenças falsas antes ou depois do conhecimento atual
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Crenças de saúde sobre o papilomavírus humano (HPV)
Prazo: Desde a inscrição até o final da intervenção em 4 semanas
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Medindo com: "Falsas Crenças Sobre a Escala de HPV"
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Desde a inscrição até o final da intervenção em 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- E-80558721-050.99-413737
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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