Evaluación de intervenciones educativas dirigidas a creencias sobre el virus del papiloma humano (VPH)
Evaluación de intervenciones educativas dirigidas a las creencias sobre el virus del papiloma humano (VPH) entre empleadas
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El virus del papiloma humano (VPH) puede provocar problemas de salud que van desde verrugas en la boca o la zona genital hasta cánceres de cuello uterino, vagina, vulva, pene y ano. Algunas creencias sobre enfermedades o agentes infecciosos tienen un impacto negativo en el diagnóstico temprano y el tratamiento de las enfermedades, particularmente al aumentar el efecto de estigmatización de las enfermedades de transmisión sexual. Características como el hecho de que el contacto con las mucosas es suficiente para la transmisión, que las personas infectadas pueden estar libres de síntomas durante mucho tiempo, que el cáncer a menudo se desarrolla lentamente y que existen similitudes con otros virus de transmisión sexual como el VIH (virus de inmunodeficiencia humana). o el herpes pueden tener un impacto negativo en el conocimiento y las creencias sobre el VPH.
Se sabe que es crucial enfatizar la información correcta, no repetir o señalar inexactitudes al tomar medidas para combatir creencias o mitos falsos. En el contexto de la pandemia de COVID-19, la importancia de este enfoque se ha enfatizado con frecuencia en las orientaciones contenidas en la información confirmatoria sobre información errónea y desinformación. En nuestro estudio queremos comparar la efectividad de modelos educativos en los que se transmiten creencias falsas o mitos sobre el VPH antes o después de la información actual.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Eskisehir
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Odunpazarı, Eskisehir, Pavo, 26040
- Eskisehir Osmangazi University Public Health Department
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujer
- Edad >18 años y más
- Quienes acepten participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Edad <18 años
- Quienes no acepten participar en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Capacitación para las creencias erróneas sobre el VPH 1
Los participantes recibirán creencias erróneas sobre el VPH; formación donde se mencionan las creencias erróneas antes que la información actual.
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Los entrenamientos de intervención mencionaron creencias falsas antes o después del conocimiento actual.
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Experimental: Capacitación para las creencias erróneas sobre el VPH 2
Los participantes recibirán creencias erróneas sobre el VPH; capacitación donde se mencionan las creencias erróneas después de la información actual.
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Los entrenamientos de intervención mencionaron creencias falsas antes o después del conocimiento actual.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Creencias de salud sobre el virus del papiloma humano (VPH)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de la intervención a las 4 semanas.
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Medición con: "Falsas creencias sobre la escala del VPH"
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Desde la inscripción hasta el final de la intervención a las 4 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- E-80558721-050.99-413737
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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