Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af pædagogiske interventioner målrettet overbevisninger om humant papillomavirus (HPV)

27. august 2024 opdateret af: Selva Dilan Golbasi Koc, Eskisehir Osmangazi University

Evaluering af pædagogiske interventioner målrettet overbevisninger om humant papillomavirus (HPV) blandt kvindelige ansatte

Målet med dette kliniske forsøg er at sammenligne virkningerne af to forskellige uddannelsesprogrammer på troen på Human Papillomavirus (HPV) hos en gruppe kvindelige hospitalsansatte. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er: • Inden for undersøgelsens rammer, er de træningsprogrammer, der tilbydes for at reducere misforståelser om HPV, effektive? • Hvilket uddannelsesprogram er mere effektivt til at reducere misforståelser om HPV? Deltagerne vil • Gennemføre en prætest online dagen før den første træningsdato for at bestemme niveauet af deres misforståelser om HPV. • Modtag informative beskeder via Whatsapp én gang om dagen i tre dage i henhold til det træningsprogram, de er tildelt. • Gentag prætesten ved afslutningen af ​​træningsprogrammerne og en måned senere. • Modtag det mere effektive træningsprogram efter en måned efter testgentagelsen for kontrolgruppen. Forskere vil sammenligne "Misbeliefs about HPV" og "Current Knowledge about HPV" med titlen træningsprogrammer om at reducere misforståelser om HPV.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det humane papillomavirus (HPV) kan forårsage sundhedsproblemer lige fra vorter i munden eller kønsorganerne til livmoderhalskræft, vaginal kræft, vulva, penis og anal kræft. Nogle overbevisninger om sygdomme eller infektionsstoffer har en negativ indvirkning på den tidlige diagnosticering og behandling af sygdomme, især ved at øge stigmatiseringseffekten af ​​seksuelt overførte sygdomme. Træk som det faktum, at slimhindekontakt er tilstrækkelig til smitte, at inficerede mennesker kan være symptomfrie i lang tid, at kræft ofte udvikler sig langsomt, og at der er ligheder med andre seksuelt overførte vira som HIV (human immundefektvirus) eller herpes kan have en negativ indvirkning på viden og overbevisninger om HPV.

Det er kendt, at det er afgørende at lægge vægt på korrekt information, ikke at gentage eller påpege unøjagtigheder, når man griber ind for at bekæmpe falske overbevisninger eller myter. I forbindelse med COVID-19-pandemien er vigtigheden af ​​denne tilgang ofte blevet understreget i vejledningen i den bekræftende information om misinformation og desinformation. I vores undersøgelse ønsker vi at sammenligne effektiviteten af ​​uddannelsesmodeller, hvor falske overbevisninger eller myter om HPV formidles før eller efter den aktuelle information.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

102

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Eskisehir
      • Odunpazarı, Eskisehir, Kalkun, 26040
        • Eskisehir Osmangazi University Public Health Department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde
  • Alder >18 år og ældre
  • Dem, der accepterer at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Alder <18 år
  • Dem, der ikke accepterer at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træning i HPV mistro 1
Deltagerne vil modtage mistro om HPV; træning, hvor mistro er nævnt før den aktuelle information.
Adfærdsmæssigt: Mistro om HPV-træning
Interventionstræninger nævnte falske overbevisninger før eller efter den aktuelle viden
Eksperimentel: Træning i HPV mistro 2
Deltagerne vil modtage mistro om HPV; træning, hvor mistro nævnes efter den aktuelle information.
Adfærdsmæssigt: Mistro om HPV-træning
Interventionstræninger nævnte falske overbevisninger før eller efter den aktuelle viden

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsoverbevisninger om humant papillomavirus (HPV)
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af intervention ved 4 uger
Måling med: "Falske overbevisninger om HPV-skala"
Fra indskrivning til afslutning af intervention ved 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Eskisehir Osmangazi University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

10. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-80558721-050.99-413737

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data opnået gennem denne undersøgelse kan leveres til kvalificerede forskere med akademisk interesse i overbevisninger om Human Papillomavirus. Delte data eller prøver vil blive kodet, uden PHI inkluderet. Godkendelse af anmodningen og udførelse af alle gældende aftaler er en forudsætning for deling af data med den anmodende part.

IPD-delingstidsramme

Fra marts 2024

IPD-delingsadgangskriterier

"Adgang til prøve-IPD kan anmodes om af kvalificerede forskere, der engagerer sig i uafhængig videnskabelig forskning og vil blive givet efter gennemgang og godkendelse af et forskningsforslag og statistisk analyseplan (SAP) og udførelse af en datadelingsaftale (DSA). For mere information eller for at indsende en anmodning, kontakt venligst selvadilangolbasi@gmail.com"

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HPV

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner