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Valutazione degli interventi educativi mirati alle convinzioni sul papillomavirus umano (HPV)

27 agosto 2024 aggiornato da: Selva Dilan Golbasi Koc, Eskisehir Osmangazi University

Valutazione degli interventi educativi mirati alle convinzioni sul papillomavirus umano (HPV) tra le lavoratrici

L'obiettivo di questo studio clinico è confrontare gli effetti di due diversi programmi di formazione educativa sulle convinzioni sul papillomavirus umano (HPV) in un gruppo di dipendenti ospedaliere. Le principali domande a cui si intende rispondere sono: • Nell'ambito dello studio, i programmi di formazione forniti per ridurre le idee sbagliate sull'HPV sono efficaci? • Quale programma educativo è più efficace nel ridurre le idee sbagliate sull'HPV? I partecipanti: • Completeranno un pre-test online il giorno prima della prima data di formazione per determinare il livello delle loro idee sbagliate sull'HPV. • Ricevere messaggi informativi via Whatsapp una volta al giorno per tre giorni in base al programma formativo assegnato. • Ripetere il pre-test alla fine dei programmi di formazione e un mese dopo. • Ricevere il programma di formazione più efficace dopo un mese dalla ripetizione del test per il gruppo di controllo. I ricercatori confronteranno i programmi di formazione intitolati "Miscredenze sull'HPV" e "Conoscenze attuali sull'HPV" sulla riduzione delle idee sbagliate sull'HPV.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il papillomavirus umano (HPV) può causare problemi di salute che vanno dalle verruche nella bocca o nella zona genitale ai tumori cervicali, vaginali, vulvari, del pene e anali. Alcune convinzioni sulle malattie o sugli agenti infettivi hanno un impatto negativo sulla diagnosi precoce e sul trattamento delle malattie, in particolare aumentando l’effetto di stigmatizzazione delle malattie sessualmente trasmissibili. Caratteristiche come il fatto che il contatto con le mucose è sufficiente per la trasmissione, che le persone infette possono essere prive di sintomi per un lungo periodo, che il cancro spesso si sviluppa lentamente e che esistono somiglianze con altri virus a trasmissione sessuale come l'HIV (virus dell'immunodeficienza umana) oppure l'herpes può avere un impatto negativo sulla conoscenza e sulle convinzioni sull'HPV.

È noto che è fondamentale dare risalto alle informazioni corrette, non ripetere o evidenziare inesattezze quando si agisce per combattere false credenze o miti. Nel contesto della pandemia di Covid-19, l’importanza di questo approccio è stata spesso sottolineata negli orientamenti contenuti nelle informazioni di conferma sulla disinformazione. Nel nostro studio vogliamo confrontare l’efficacia dei modelli educativi in ​​cui false credenze o miti sull’HPV vengono trasmessi prima o dopo le informazioni attuali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

102

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Eskisehir
      • Odunpazarı, Eskisehir, Tacchino, 26040
        • Eskisehir Osmangazi University Public Health Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donna
  • Età >18 anni e oltre
  • Coloro che accettano di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Età <18 anni
  • Coloro che non accettano di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Formazione sulle false credenze sull'HPV 1
I partecipanti riceveranno false credenze sull'HPV; formazione in cui le credenze sbagliate vengono menzionate prima delle informazioni attuali.
Comportamentale: Credenze sbagliate sulla formazione HPV
I corsi di formazione sull'intervento menzionavano false credenze prima o dopo la conoscenza attuale
Sperimentale: Formazione sulle false credenze sull’HPV 2
I partecipanti riceveranno false credenze sull'HPV; formazione in cui le credenze sbagliate vengono menzionate dopo le informazioni attuali.
Comportamentale: Credenze sbagliate sulla formazione HPV
I corsi di formazione sull'intervento menzionavano false credenze prima o dopo la conoscenza attuale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Credenze sanitarie sul papillomavirus umano (HPV)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine dell'intervento a 4 settimane
Misurare con: "False credenze sulla scala HPV"
Dall'arruolamento alla fine dell'intervento a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Eskisehir Osmangazi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

10 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-80558721-050.99-413737

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati ottenuti attraverso questo studio possono essere forniti a ricercatori qualificati con interesse accademico nelle convinzioni sul Papillomavirus Umano. I dati o i campioni condivisi verranno codificati, senza PHI inclusi. L'approvazione della richiesta e l'esecuzione di tutti gli accordi applicabili sono prerequisiti per la condivisione dei dati con il richiedente.

Periodo di condivisione IPD

A partire da marzo 2024

Criteri di accesso alla condivisione IPD

"L'accesso allo studio IPD può essere richiesto da ricercatori qualificati impegnati in ricerche scientifiche indipendenti e sarà fornito previa revisione e approvazione di una proposta di ricerca e di un piano di analisi statistica (SAP) e dell'esecuzione di un accordo di condivisione dei dati (DSA). Per maggiori informazioni o per inviare una richiesta contattare selvadilangolbasi@gmail.com"

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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