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Evaluierung pädagogischer Interventionen, die auf Überzeugungen über das humane Papillomavirus (HPV) abzielen

27. August 2024 aktualisiert von: Selva Dilan Golbasi Koc, Eskisehir Osmangazi University

Evaluierung pädagogischer Interventionen, die auf die Überzeugungen über das humane Papillomavirus (HPV) bei weiblichen Arbeitnehmern abzielen

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Auswirkungen zweier unterschiedlicher Schulungsprogramme auf die Überzeugungen über das humane Papillomavirus (HPV) bei einer Gruppe weiblicher Krankenhausangestellter zu vergleichen. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind: • Sind die im Rahmen der Studie angebotenen Schulungsprogramme zur Reduzierung falscher Vorstellungen über HPV wirksam? • Welches Bildungsprogramm ist wirksamer bei der Reduzierung falscher Vorstellungen über HPV? Die Teilnehmer werden • am Tag vor dem ersten Schulungstermin online einen Vortest absolvieren, um festzustellen, wie stark ihre falschen Vorstellungen über HPV sind. • Erhalten Sie drei Tage lang einmal täglich informative Nachrichten per WhatsApp, je nach Trainingsprogramm, dem sie zugewiesen sind. • Wiederholen Sie den Vortest am Ende der Schulungsprogramme und einen Monat später. • Erhalten Sie das effektivere Trainingsprogramm einen Monat nach der Testwiederholung für die Kontrollgruppe. Die Forscher werden Schulungsprogramme mit den Titeln „Misbeliefs about HPV“ und „Current Knowledge about HPV“ vergleichen, um Missverständnisse über HPV zu reduzieren.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das humane Papillomavirus (HPV) kann gesundheitliche Probleme verursachen, die von Warzen im Mund- oder Genitalbereich bis hin zu Gebärmutterhals-, Vaginal-, Vulva-, Penis- und Analkrebs reichen. Einige Überzeugungen über Krankheiten oder Infektionserreger wirken sich negativ auf die Früherkennung und Behandlung von Krankheiten aus, insbesondere indem sie die Stigmatisierungswirkung sexuell übertragbarer Krankheiten verstärken. Merkmale wie die Tatsache, dass Schleimhautkontakt für eine Übertragung ausreicht, dass Infizierte lange Zeit beschwerdefrei sein können, dass sich Krebs oft langsam entwickelt und dass Ähnlichkeiten mit anderen sexuell übertragbaren Viren wie HIV (humanes Immundefizienzvirus) bestehen. oder Herpes können sich negativ auf das Wissen und die Überzeugungen über HPV auswirken.

Es ist bekannt, dass es bei Maßnahmen zur Bekämpfung falscher Überzeugungen oder Mythen von entscheidender Bedeutung ist, den Schwerpunkt auf korrekte Informationen zu legen und nicht darauf, Ungenauigkeiten zu wiederholen oder darauf hinzuweisen. Im Zusammenhang mit der COVID-19-Pandemie wurde die Bedeutung dieses Ansatzes in den Leitlinien in den bestätigenden Informationen zu Fehlinformationen und Desinformationen häufig betont. In unserer Studie wollen wir die Wirksamkeit von Aufklärungsmodellen vergleichen, bei denen falsche Überzeugungen oder Mythen über HPV vor oder nach der aktuellen Information vermittelt werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

102

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Eskisehir
      • Odunpazarı, Eskisehir, Truthahn, 26040
        • Eskisehir Osmangazi University Public Health Department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frau
  • Alter >18 Jahre und älter
  • Diejenigen, die sich bereit erklären, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Alter <18 Jahre
  • Diejenigen, die der Teilnahme an der Studie nicht zustimmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Training für HPV-Irrglauben 1
Den Teilnehmern werden falsche Vorstellungen über HPV vermittelt; Schulungen, bei denen Irrglauben vor den aktuellen Informationen geäußert werden.
Verhalten: Irrglauben über HPV-Training
In Interventionsschulungen wurden falsche Überzeugungen vor oder nach dem aktuellen Wissensstand erwähnt
Experimental: Training für HPV-Irrglauben 2
Den Teilnehmern werden falsche Vorstellungen über HPV vermittelt; Schulungen, bei denen Irrglauben nach den aktuellen Informationen geäußert werden.
Verhalten: Irrglauben über HPV-Training
In Interventionsschulungen wurden falsche Überzeugungen vor oder nach dem aktuellen Wissensstand erwähnt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesundheitliche Überzeugungen zum humanen Papillomavirus (HPV)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 4 Wochen
Messung mit: „Falsche Überzeugungen über die HPV-Skala“
Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Eskisehir Osmangazi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-80558721-050.99-413737

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die im Rahmen dieser Studie gewonnenen Daten können qualifizierten Forschern zur Verfügung gestellt werden, die sich wissenschaftlich für die Annahmen über das humane Papillomavirus interessieren. Die weitergegebenen Daten oder Proben werden kodiert, ohne PHI. Die Genehmigung der Anfrage und die Ausführung aller geltenden Vereinbarungen sind Voraussetzungen für die Weitergabe von Daten an die anfragende Partei.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Stand März 2024

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

„Der Zugriff auf die IPD-Studie kann von qualifizierten Forschern beantragt werden, die unabhängige wissenschaftliche Forschung betreiben, und wird nach Prüfung und Genehmigung eines Forschungsvorschlags und eines statistischen Analyseplans (SAP) sowie der Unterzeichnung einer Datenfreigabevereinbarung (Data Sharing Agreement, DSA) gewährt. Für weitere Informationen oder zum Einreichen einer Anfrage wenden Sie sich bitte an selvadilangolbasi@gmail.com.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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