- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06198491
Evaluierung pädagogischer Interventionen, die auf Überzeugungen über das humane Papillomavirus (HPV) abzielen
Evaluierung pädagogischer Interventionen, die auf die Überzeugungen über das humane Papillomavirus (HPV) bei weiblichen Arbeitnehmern abzielen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das humane Papillomavirus (HPV) kann gesundheitliche Probleme verursachen, die von Warzen im Mund- oder Genitalbereich bis hin zu Gebärmutterhals-, Vaginal-, Vulva-, Penis- und Analkrebs reichen. Einige Überzeugungen über Krankheiten oder Infektionserreger wirken sich negativ auf die Früherkennung und Behandlung von Krankheiten aus, insbesondere indem sie die Stigmatisierungswirkung sexuell übertragbarer Krankheiten verstärken. Merkmale wie die Tatsache, dass Schleimhautkontakt für eine Übertragung ausreicht, dass Infizierte lange Zeit beschwerdefrei sein können, dass sich Krebs oft langsam entwickelt und dass Ähnlichkeiten mit anderen sexuell übertragbaren Viren wie HIV (humanes Immundefizienzvirus) bestehen. oder Herpes können sich negativ auf das Wissen und die Überzeugungen über HPV auswirken.
Es ist bekannt, dass es bei Maßnahmen zur Bekämpfung falscher Überzeugungen oder Mythen von entscheidender Bedeutung ist, den Schwerpunkt auf korrekte Informationen zu legen und nicht darauf, Ungenauigkeiten zu wiederholen oder darauf hinzuweisen. Im Zusammenhang mit der COVID-19-Pandemie wurde die Bedeutung dieses Ansatzes in den Leitlinien in den bestätigenden Informationen zu Fehlinformationen und Desinformationen häufig betont. In unserer Studie wollen wir die Wirksamkeit von Aufklärungsmodellen vergleichen, bei denen falsche Überzeugungen oder Mythen über HPV vor oder nach der aktuellen Information vermittelt werden.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Eskisehir
-
Odunpazarı, Eskisehir, Truthahn, 26040
- Eskisehir Osmangazi University Public Health Department
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frau
- Alter >18 Jahre und älter
- Diejenigen, die sich bereit erklären, an der Studie teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
- Alter <18 Jahre
- Diejenigen, die der Teilnahme an der Studie nicht zustimmen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Training für HPV-Irrglauben 1
Den Teilnehmern werden falsche Vorstellungen über HPV vermittelt; Schulungen, bei denen Irrglauben vor den aktuellen Informationen geäußert werden.
|
In Interventionsschulungen wurden falsche Überzeugungen vor oder nach dem aktuellen Wissensstand erwähnt
|
Experimental: Training für HPV-Irrglauben 2
Den Teilnehmern werden falsche Vorstellungen über HPV vermittelt; Schulungen, bei denen Irrglauben nach den aktuellen Informationen geäußert werden.
|
In Interventionsschulungen wurden falsche Überzeugungen vor oder nach dem aktuellen Wissensstand erwähnt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Gesundheitliche Überzeugungen zum humanen Papillomavirus (HPV)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 4 Wochen
|
Messung mit: „Falsche Überzeugungen über die HPV-Skala“
|
Von der Einschreibung bis zum Ende der Intervention nach 4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- E-80558721-050.99-413737
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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