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キネシオテーピング技術が後期早産児の経口摂取に及ぼす影響

2024年1月16日 更新者:Nilay Comuk Balci、Ondokuz Mayıs University

経口摂食および嚥下機能に対するキネシオテーピング技術の影響: 後期早産児の嚥下音の音響分析

後期早産児の授乳の困難は、入院や再入院の長期化に寄与する最も重大な要因の 1 つです。 発達の早い段階で吸う筋肉と飲み込む筋肉をサポートすることで、成熟プロセスが促進され、早産児の安全な早期退院が可能になります。

この研究は、摂食筋に対するキネシオテーピング技術の効果を調査し、嚥下音の音響分析を使用して後期早産児の摂食および嚥下機能を評価することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

低栄養、弱い吸啜、吸啜・嚥下・呼吸調整の欠如、低体重増加などの問題は、後期早産児の罹患リスクを高める要因の一つです。 吸う筋肉と飲み込む筋肉を早期にサポートして、吸う・飲み込む協調性を発達させると、成熟過程が短縮され、後期早産児の早期退院が可能になります。 この研究の目的は、栄養上の問題を治療し、栄養リスクを軽減し、成熟を促進するために、吸う筋肉と飲み込む筋肉をサポートするキネシオテープ技術を文書化することです。 この研究の分析力によると、74人の乳児がキネシオテーピンググループまたは対照グループにランダムに割り当てることを計画しました。 キネシオテーピンググループでは、乳児の哺乳能力は、投入したミルクの量、最大心拍数、酸素飽和度、ミルクの摂取速度を測定し、授乳中の嚥下の数を数えることによって評価されます。 生後24時間後に咬筋と舌骨筋にキネシオテープを貼ります。 乳児は、キネシオテープの適用前、適用の 3 時間後、および適用の 24 時間後に評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

74

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Atakum
      • Samsun、Atakum、七面鳥、55139
        • Nilay Çömük Balci

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • バスケント大学アンカラ病院で生まれた乳児、
  • 34~36.6週の年齢

除外基準:

  • 多発性先天異常のある乳児、
  • 低酸素性虚血性脳症、
  • 脳室内出血および頭蓋内出血、
  • 壊死性腸炎、
  • 気管食道瘻、
  • 横隔膜ヘルニア、
  • 水頭症、
  • 呼吸困難。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
このグループでは、早産後期の乳児は、筋肉を吸ったり飲み込んだりするためにキネシオテーピングを適用されません.
実験的:キネシオテープ
吸啜と嚥下を改善するために、後期早産児の咬筋と舌骨筋にキネシオテープを貼ります。
吸啜と嚥下を改善するために、後期早産児の咬筋と舌骨筋にキネシオテープを貼ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
授乳中の赤ちゃんの飲み込みの数
時間枠:学習完了までに平均1年
デジタル聴診器
学習完了までに平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nilay Comuk Balci、Ondokuz Mayıs University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (実際)

2018年12月31日

研究の完了 (実際)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月16日

最初の投稿 (実際)

2024年1月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月16日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

要求があれば、捜査官は IPD を共有することができます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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