Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av kinesio-tejpteknik på oral matning hos sena prematura spädbarn

16 januari 2024 uppdaterad av: Nilay Comuk Balci, Ondokuz Mayıs University

Effekt av kinesiotejpteknik på oral matning och sväljningsfunktioner: en akustisk analys av sväljljud hos sena för tidigt födda barn

Svårigheter att äta bland sena för tidigt födda barn är en av de viktigaste faktorerna som bidrar till långvarig sjukhusvistelse och återinläggning. Genom att ge stöd till sug- och sväljmusklerna tidigt i deras utveckling, kan mognadsprocessen påskyndas, vilket möjliggör säker tidig utskrivning av för tidigt födda barn.

Denna studie syftar till att undersöka effekterna av Kinesio-tejpningstekniken på matningsmuskler och bedöma matnings- och sväljfunktion hos sena för tidigt födda barn med hjälp av akustisk analys av sväljljud.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Problem som dålig näring, svagt sugande, bristande koordination av sug-svala-andning, låg viktökning är bland de faktorer som ökar risken för sjuklighet hos sena för tidigt födda barn. Tidig stöd av sug- och sväljmuskler för utveckling av sug-sval-koordination kan förkorta mognadsprocessen och ge tidig utskrivning av sena för tidigt födda barn. Syftet med denna studie är att dokumentera kinesiotapeteknik för att stödja sug- och sväljmuskler för att behandla näringsproblem och för att minska näringsrisker och påskynda mognad. Enligt analyskraften i denna studie, planerade 74 spädbarn att slumpmässigt placeras i kinesiotapinggrupp eller kontrollgrupp. I kinesiotapinggruppen kommer spädbarns matningsprestanda att utvärderas genom att mäta mängden mjölk som investeras, maximal hjärtfrekvens, syremättnad, mjölkintagshastighet och räkna antalet sväljningar under utfodring. Kinesiotape kommer att appliceras på tugg- och hyoidmuskler 24 timmar senare efter barnets födelse. Spädbarn kommer att utvärderas före applicering av kinesiotape, 3 timmar senare och 24 timmar senare efter appliceringen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

74

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Atakum
      • Samsun, Atakum, Kalkon, 55139
        • Nilay Çömük Balci

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Spädbarn födda på Baskent University Ankara Hospital,
  • ålder mellan 34-36,6 veckor

Exklusions kriterier:

  • Spädbarn med multipel kongenital anomali,
  • hypoxisk ischemisk encefalopati,
  • intraventrikulär och intrakraniell blödning,
  • nekrotiserande enterokolit,
  • trakeesofageal fistel,
  • diafragmabråck,
  • hydrocefalus,
  • andnöd.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
I denna grupp kommer de sena för tidigt födda barnen inte att appliceras kinesiotaping för att suga och svälja muskler.
Experimentell: kinesiotape
Kinesiotape applicering på tugg- och hyoidmuskler hos sena prematura spädbarn för att förbättra sug och sväljning.
Kinesiotape applicering på tugg- och hyoidmuskler hos sena prematura spädbarn för att förbättra sug och sväljning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
antalet sväljer av barnet under matning
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
digitalt stetoskop
Genom avslutad studie, i snitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nilay Comuk Balci, Ondokuz Mayıs University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2024

Första postat (Faktisk)

17 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Om så begärs kan utredarna dela IPD:n

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera