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Auswirkung der Kinesio-Taping-Technik auf die orale Ernährung bei Frühgeborenen

16. Januar 2024 aktualisiert von: Nilay Comuk Balci, Ondokuz Mayıs University

Auswirkung der Kinesio-Taping-Technik auf die orale Nahrungs- und Schluckfunktion: Eine akustische Analyse des Schluckgeräuschs bei Frühgeborenen

Schwierigkeiten beim Füttern bei Frühgeborenen sind einer der wichtigsten Faktoren für längere Krankenhausaufenthalte und Wiedereinweisungen. Durch die Unterstützung der Saug- und Schluckmuskulatur zu Beginn ihrer Entwicklung kann der Reifungsprozess beschleunigt werden, was eine sichere frühe Entlassung von Frühgeborenen ermöglicht.

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Kinesio-Taping-Technik auf die Ernährungsmuskulatur zu untersuchen und die Fütterungs- und Schluckfunktion bei späten Frühgeborenen mithilfe einer akustischen Analyse der Schluckgeräusche zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Probleme wie schlechte Ernährung, schwaches Saugen, mangelnde Saug-Schluck-Atmung-Koordination und geringe Gewichtszunahme gehören zu den Faktoren, die das Morbiditätsrisiko bei Frühgeborenen erhöhen. Eine frühzeitige Unterstützung der Saug- und Schluckmuskulatur zur Entwicklung der Saug-Schluck-Koordination kann den Reifungsprozess verkürzen und eine frühzeitige Entlassung von Frühgeborenen ermöglichen. Ziel dieser Studie ist die Dokumentation der Kinesiotape-Technik zur Unterstützung der Saug- und Schluckmuskulatur zur Behandlung von Ernährungsproblemen, zur Reduzierung von Ernährungsrisiken und zur Beschleunigung der Reifung. Gemäß der Analysestärke dieser Studie planten 74 Säuglinge, sie zufällig einer Kinesiotaping-Gruppe oder einer Kontrollgruppe zuzuordnen. In der Kinesiotaping-Gruppe wird die Fütterungsleistung von Säuglingen durch Messung der investierten Milchmenge, der maximalen Herzfrequenz, der Sauerstoffsättigung, der Geschwindigkeit der Milchaufnahme und der Zählung der Anzahl der Schluckungen während der Fütterung bewertet. Kinesiotape wird 24 Stunden nach der Geburt des Säuglings auf die Kaumuskeln und Zungenbeinmuskeln aufgetragen. Säuglinge werden vor der Kinesiotape-Anwendung, 3 Stunden später und 24 Stunden später nach der Anwendung untersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

74

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Atakum
      • Samsun, Atakum, Truthahn, 55139
        • Nilay Çömük Balci

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Säuglinge, die im Krankenhaus der Universität Baskent in Ankara geboren wurden,
  • Alter zwischen 34 und 36,6 Wochen

Ausschlusskriterien:

  • Säuglinge mit multipler angeborener Anomalie,
  • hypoxische ischämische Enzephalopathie,
  • intraventrikuläre und intrakranielle Blutung,
  • nekrotisierende Enterokolitis,
  • tracheoösophageale Fistel,
  • Zwerchfellhernie,
  • Hydrozephalus,
  • Atemstörung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
In dieser Gruppe wird bei späten Frühgeborenen kein Kinesiotaping angewendet, um Muskeln zu saugen und zu schlucken.
Experimental: Kinesiotape
Anwendung von Kinesiotape auf Kaumuskeln und Zungenbeinmuskeln bei Frühgeborenen zur Verbesserung des Saugens und Schluckens.
Gerät: Kinesiotaping
Anwendung von Kinesiotape auf Kaumuskeln und Zungenbeinmuskeln bei Frühgeborenen zur Verbesserung des Saugens und Schluckens.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Anzahl der Schluckungen des Babys während der Fütterung
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Jahr
digitales Stethoskop
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Ermittler

  • Hauptermittler: Nilay Comuk Balci, Ondokuz Mayıs University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KA18/36

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Auf Anfrage könnten die Ermittler die IPD weitergeben

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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