Kinesioteippaustekniikan vaikutus suun kautta tapahtuvaan ruokintaan myöhään keskosilla
tiistai 16. tammikuuta 2024 päivittänyt: Nilay Comuk Balci, Ondokuz Mayıs University
Kinesioteippaustekniikan vaikutus suun ruokinta- ja nielemistoimintoihin: nielemisäänen akustinen analyysi myöhään keskosilla
Myöhäisten keskosten ruokintavaikeudet ovat yksi merkittävimmistä tekijöistä, jotka vaikuttavat pitkittyneeseen sairaalahoitoon ja uusintahoitoon. Tukemalla imeviä ja nieleviä lihaksia varhaisessa kehitysvaiheessa kypsymisprosessia voidaan nopeuttaa, mikä mahdollistaa keskosten turvallisen varhaisen kotiutuksen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia Kinesioteippaustekniikan vaikutuksia ruokintalihaksiin ja arvioida myöhään keskosten ruokinta- ja nielemistoimintoja nielemisäänien akustisen analyysin avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ongelmat, kuten huono ravitsemus, heikko imeminen, imemisen, nielemisen ja hengityksen koordinaation puute, alhainen painonnousu ovat tekijöitä, jotka lisäävät myöhään keskosten sairastumisriskiä.
Ime- ja nielemislihasten varhainen tuki imemis-nielemiskoordinaatioiden kehittämiseksi voi lyhentää kypsymisprosessia ja mahdollistaa myöhään keskosen ennenaikaisen kotiutuksen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on dokumentoida kinesioteippitekniikkaa tukemaan lihaksia imemis- ja nielemismenetelmiä ravitsemusongelmien hoidossa sekä ravitsemusriskien vähentämisessä ja kypsymisen nopeuttamisessa.
Tämän tutkimuksen analyysin mukaan 74 vauvaa aikoi määrätä satunnaisesti kinesioteippausryhmään tai kontrolliryhmään.
Kinesioteippausryhmässä imeväisten syömissuorituskykyä arvioidaan mittaamalla syötetyn maidon määrä, maksimisyke, happisaturaatio, maidon saantinopeus ja laskemalla nielemismäärä ruokinnan aikana.
Kinesioteippi levitetään purema- ja kaulalihaksiin 24 tuntia myöhemmin vauvan syntymän jälkeen.
Vauvat arvioidaan ennen kinesioteipin levittämistä, 3 tuntia myöhemmin ja 24 tuntia levityksen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
74
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Atakum
-
Samsun, Atakum, Turkki, 55139
- Nilay Çömük Balci
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Baskentin Ankaran yliopistollisessa sairaalassa syntyneet vauvat,
- ikä 34-36,6 viikkoa
Poissulkemiskriteerit:
- Pikkulapset, joilla on useita synnynnäisiä epämuodostumia,
- hypoksinen iskeeminen enkefalopatia,
- suonensisäinen ja kallonsisäinen verenvuoto,
- nekrotisoiva enterokoliitti,
- trakeoesofageaalinen fisteli,
- palleatyrä,
- vesipää,
- hengitysvaikeudet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tässä ryhmässä myöhään syntyneille keskosille ei käytetä kinesioteippausta lihaksien imemiseen ja nielemiseen.
|
|
|
Kokeellinen: kinesioteippi
Kinesioteippi kiinnitys myöhään keskosten puremis- ja kaulalihaksiin imemisen ja nielemisen parantamiseksi.
|
Kinesioteippi kiinnitys myöhään keskosten puremis- ja kaulalihaksiin imemisen ja nielemisen parantamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vauvan nielemisten määrä ruokinnan aikana
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
digitaalinen stetoskooppi
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nilay Comuk Balci, Ondokuz Mayıs University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 17. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 17. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KA18/36
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Jos pyydetään, tutkijat voivat jakaa IPD:n
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .