Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv techniky kinesio-tapingu na orální krmení u předčasně narozených dětí

16. ledna 2024 aktualizováno: Nilay Comuk Balci, Ondokuz Mayıs University

Vliv techniky kinesio-tapingu na orální krmení a funkce polykání: Akustická analýza zvuku polykání u předčasně narozených kojenců

Obtíže s krmením u pozdních předčasně narozených dětí jsou jedním z nejvýznamnějších faktorů přispívajících k prodloužené hospitalizaci a opětovnému přijetí. Poskytnutím podpory sacím a polykacím svalům v rané fázi jejich vývoje může být proces zrání urychlen, což umožňuje bezpečné předčasné propuštění předčasně narozených dětí.

Tato studie si klade za cíl prozkoumat účinky techniky Kinesio tejpování na krmné svaly a posoudit funkci krmení a polykání u předčasně narozených dětí v pozdním věku pomocí akustické analýzy zvuků polykání.

Přehled studie

Detailní popis

Problémy jako špatná výživa, slabé sání, nedostatečná koordinace sání-polykání-dýchání, nízký přírůstek hmotnosti patří mezi faktory zvyšující riziko morbidity u předčasně narozených dětí. Včasná podpora sacích a polykacích svalů pro rozvoj koordinace sání a polykání může zkrátit proces zrání a zajistit předčasné propuštění pozdních předčasně narozených dětí. Cílem této studie je dokumentovat techniku ​​kinesiotape na podporu sacích a polykacích svalů pro léčbu nutričních problémů a pro snížení nutričních rizik a urychlení dozrávání. Podle síly analýzy této studie plánovalo 74 kojenců náhodně zařadit do skupiny kinesiotapingu nebo kontrolní skupiny. Ve skupině kinesiotapingu bude kojenecká výkonnost hodnocena měřením množství investovaného mléka, maximální tepové frekvence, saturace kyslíkem, rychlosti příjmu mléka a počítáním počtu spolknutí během krmení. Kinesiotape bude aplikován na žvýkací a hyoidní svaly 24 hodin po narození dítěte. Kojenci budou hodnoceni před aplikací kinesiotapu, 3 hodiny později a 24 hodin později po aplikaci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

74

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Atakum
      • Samsun, Atakum, Krocan, 55139
        • Nilay Çömük Balci

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Děti narozené v Baskent University Ankara Hospital,
  • věk mezi 34-36,6 týdny

Kritéria vyloučení:

  • Kojenci s mnohočetnou vrozenou anomálií,
  • hypoxická ischemická encefalopatie,
  • intraventrikulární a intrakraniální krvácení,
  • nekrotizující enterokolitida,
  • tracheoezofageální píštěl,
  • brániční kýla,
  • hydrocefalus,
  • dýchací obtíže.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
V této skupině předčasně narozených dětí nebude kinesiotaping aplikován na sání a polykání svalů.
Experimentální: kinesiotape
Aplikace kinesiotapu na žvýkací a hyoidní svaly předčasně narozených dětí pro zlepšení sání a polykání.
Aplikace kinesiotapu na žvýkací a hyoidní svaly předčasně narozených dětí pro zlepšení sání a polykání.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
počet spolknutí dítěte během krmení
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
digitální stetoskop
Po ukončení studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nilay Comuk Balci, Ondokuz Mayıs University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2018

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

17. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Na požádání by vyšetřovatelé mohli sdílet IPD

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Novorozený

Klinické studie na Kinesiotaping

3
Předplatit