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運動能力に関連する感覚処理

2024年1月11日 更新者:Ayse Simsek、Gazi University

感覚処理は1歳児の粗大運動能力と微細運動能力に関連しているか?

研究では、1歳児の早産児と正期産児の感覚処理能力が評価される。 感覚処理スキルと粗大および微細運動の発達との関係が調査されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

61

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Erzurum、七面鳥
        • Erzurum Technical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

生後12か月で早産および正期産で生まれた健康な子供

説明

包含基準:

未熟児グループ: 在胎週数 34 週未満の健康な小児 正期グループ: 在胎週数 37 ~ 41 週の健康な小児

除外基準:

彼らは、重大な先天奇形を患っていたり、遺伝子異常や染色体異常を抱えていたり、既知の代謝障害を抱えていたり、発作を起こしていたり​​した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
早産児
在胎37週以前に生まれた子供
早産児および正期産児の感覚処理スキルと粗大および微細運動発達が評価されました。
学期
妊娠37週以降に生まれた子供
早産児および正期産児の感覚処理スキルと粗大および微細運動発達が評価されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乳児の感覚機能検査 TSFI
時間枠:15分
乳児の感覚機能テスト (TSFI) は、生後 4 ~ 18 か月の乳児の感覚発達を評価するために設計された、標準化された信頼性の高いツールです。 24 項目で構成される TSFI は、深部触覚圧力、視覚と触覚の統合、適応運動機能、眼球運動機能、前庭刺激に対する反応性という 5 つの異なるサブドメインでの反応を測定します [1]。 サブドメインごとに特定の年齢正規化スコアが生成され、すべてのサブドメインの合計によって決定される合計スコアに寄与します。 合計スコアは 0 ~ 49 の範囲で、スコアが高いほど典型的な感覚反応性を示し、スコアが低いほど感覚の過剰反応に関連する行動を示します [2]。 この研究では、理学療法士が乳児の感覚発達を評価するために TSFI を投与しました。
15分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピーボディ発達運動スケール-2
時間枠:30分
PDMS-2 は、子供の運動能力を評価するための評価ツールとして広く使用され、認知されています。 その主な目的は、5 歳以下の子供の成績を確立された基準と比較することによって、発達の遅れを区別し、特定するのに役立つことです [3]。 粗大運動能力セクションには、反射神経、静止運動、移動運動、物体操作の 4 つのサブテストが含まれています。 同様に、微細運動技能セグメントは、把握と視覚と運動の統合という 2 つのサブテストで構成されます。 テストの各項目は 3 点満点で評価されます。
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月1日

一次修了 (実際)

2023年8月1日

研究の完了 (実際)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月11日

最初の投稿 (実際)

2024年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月11日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-77082166-604.01.02-739050

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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