中国重慶地域の婦人科悪性腫瘍におけるHER2発現
2024年1月25日 更新者：Chongqing University Cancer Hospital
この研究は、重慶市の婦人科悪性腫瘍のHER2発現を免疫組織化学的検出によって遡及的に分析し、患者の臨床情報に基づいてHER2レベル、治療反応および予後との相関を調査することを目的としている。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Qi Zhou, PH.D
- 電話番号：13708384529
- メール：qizhou9128@163.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
子宮頸部腺癌（癌肉腫を含む）、子宮腺癌（癌肉腫を含む）、卵巣癌などを患っている女性。
説明
包含基準:
- 病理組織検査により原発性婦人科悪性腫瘍が確認された患者
- 18～75歳の女性
- 予想生存期間は12週間を超える
- KPS > 60、ECOG スコアは 0-2
- すべての被験者はインフォームドコンセントを得て自発的にこの研究に参加し、追跡調査を良好に遵守していました。
除外基準:
- 妊娠中および授乳中の女性
- 過去5年間に他の悪性腫瘍を患っている
- 研究者が本研究に適さないと判断した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年1月26日
一次修了 (推定)
2024年3月31日
研究の完了 (推定)
2024年5月31日
試験登録日
最初に提出
2024年1月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月25日
最初の投稿 (実際)
2024年2月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月25日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。