Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

HER2-expressie in gynaecologische kwaadaardige tumoren in het Chongqing-gebied van China

25 januari 2024 bijgewerkt door: Chongqing University Cancer Hospital
Deze studie heeft tot doel de HER2-expressie van gynaecologische kwaadaardige tumoren in Chongqing retrospectief te analyseren door middel van immunohistochemische detectie, en de correlatie tussen HER2-niveau, therapierespons en prognose te onderzoeken op basis van klinische informatie van de patiënt.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen met cervicaal adenocarcinoom (inclusief carcinosarcoom), adenocarcinoom van de baarmoeder (inclusief carcinosarcoom) of eierstokkanker, enz.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met een primaire gynaecologische kwaadaardige tumor bevestigd door histopathologie
  • Vrouwen van 18-75 jaar
  • De verwachte overlevingstijd is groter dan 12 weken
  • KPS > 60, ECOG-score is 0-2
  • Alle proefpersonen namen vrijwillig deel aan dit onderzoek met geïnformeerde toestemming en genoten een goede follow-up

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere en zogende vrouwen
  • Lijdt aan andere kwaadaardige tumoren in de afgelopen 5 jaar
  • Patiënten die naar het oordeel van de onderzoeker niet geschikt zijn voor dit onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Baarmoederhalskanker Groep
Ander: geen tussenkomst
Omdat het een retrospectief onderzoek betreft, is er geen interventie nodig.
Endometriumkankergroep
Ander: geen tussenkomst
Omdat het een retrospectief onderzoek betreft, is er geen interventie nodig.
Eierstokkanker Groep
Ander: geen tussenkomst
Omdat het een retrospectief onderzoek betreft, is er geen interventie nodig.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
HER2-status
Tijdsspanne: van 2023/07 tot 2024/05
HER2-expressieniveau geëvalueerd door pathologen
van 2023/07 tot 2024/05

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chongqing University Cancer Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

26 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 maart 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CQ-HER2-GYN

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren