Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HER2-ekspression i gynækologiske maligne tumorer i Chongqing-området i Kina

25. januar 2024 opdateret af: Chongqing University Cancer Hospital
Denne undersøgelse har til formål at retrospektivt analysere HER2-ekspressionen af ​​gynækologiske maligne tumorer i Chongqing ved immunhistokemisk påvisning og udforske sammenhængen mellem HER2-niveau, terapirespons og prognose baseret på patientens kliniske information.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder med cervikal adenocarcinom (inklusive carcinosarkom), adenocarcinom i livmoderen (inklusive carcinosarcoma) eller ovariecancer osv.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med primær gynækologisk malign tumor bekræftet af histopatologi
  • Kvinder i alderen 18-75
  • Den forventede overlevelsestid er mere end 12 uger
  • KPS > 60, ECOG-score er 0-2
  • Alle forsøgspersoner deltog frivilligt i denne undersøgelse med informeret samtykke og havde god overensstemmelse med opfølgningen

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide og ammende kvinder
  • Lidt af andre ondartede tumorer inden for de seneste 5 år
  • Patienter, der ikke er egnede til denne undersøgelse i henhold til investigators vurdering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Livmoderhalskræftgruppen
Andet: intet indgreb
Da det er en retrospektiv undersøgelse, er der ikke behov for intervention.
Endometriecancer gruppe
Andet: intet indgreb
Da det er en retrospektiv undersøgelse, er der ikke behov for intervention.
Ovariekræft gruppe
Andet: intet indgreb
Da det er en retrospektiv undersøgelse, er der ikke behov for intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HER2 status
Tidsramme: fra 2023.07 til 2024.05
HER2 ekspressionsniveau evalueret af patologer
fra 2023.07 til 2024.05

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chongqing University Cancer Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

26. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

2. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. januar 2024

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CQ-HER2-GYN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Kliniske forsøg med intet indgreb

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner