Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ekspresja HER2 w złośliwych nowotworach ginekologicznych w rejonie Chongqing w Chinach

25 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Chongqing University Cancer Hospital
Celem tego badania jest retrospektywna analiza ekspresji HER2 w złośliwych nowotworach ginekologicznych w Chongqing za pomocą metody immunohistochemicznej oraz zbadanie korelacji między poziomem HER2, odpowiedzią na leczenie i rokowaniem na podstawie informacji klinicznych pacjentki.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety z gruczolakorakiem szyjki macicy (w tym rakiem), gruczolakorakiem macicy (w tym rakiem) lub rakiem jajnika itp.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjentki z pierwotnym nowotworem złośliwym ginekologicznym potwierdzonym badaniem histopatologicznym
  • Kobiety w wieku 18-75 lat
  • Oczekiwany czas przeżycia przekracza 12 tygodni
  • KPS > 60, wynik ECOG to 0-2
  • Wszyscy uczestnicy dobrowolnie włączyli się do badania za świadomą zgodą i dobrze przestrzegali zasad obserwacji

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży i karmiące piersią
  • Chorował na inne nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich 5 lat
  • Pacjenci, którzy w ocenie badacza nie nadają się do tego badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa Raka Szyjki Macicy
Inny: żadnej interwencji
Ponieważ jest to badanie retrospektywne, nie jest wymagana żadna interwencja.
Grupa Raka Endometrium
Inny: żadnej interwencji
Ponieważ jest to badanie retrospektywne, nie jest wymagana żadna interwencja.
Grupa Raka Jajnika
Inny: żadnej interwencji
Ponieważ jest to badanie retrospektywne, nie jest wymagana żadna interwencja.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stan HER2
Ramy czasowe: od 2023.07 do 2024.05
Poziom ekspresji HER2 oceniany przez patologów
od 2023.07 do 2024.05

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chongqing University Cancer Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

26 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 marca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CQ-HER2-GYN

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj