Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Экспрессия HER2 в гинекологических злокачественных опухолях в районе Чунцина в Китае

25 января 2024 г. обновлено: Chongqing University Cancer Hospital
Целью этого исследования является ретроспективный анализ экспрессии HER2 в гинекологических злокачественных опухолях в Чунцине путем иммуногистохимического обнаружения и изучение корреляции между уровнем HER2, ответом на терапию и прогнозом на основе клинической информации пациентов.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Qi Zhou, PH.D
  • Номер телефона: 13708384529
  • Электронная почта: qizhou9128@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины с аденокарциномой шейки матки (в том числе карциносаркомой), аденокарциномой матки (в том числе карциносаркомой) или раком яичников и т. д.

Описание

Критерии включения:

  • Пациентки с первичной гинекологической злокачественной опухолью, подтвержденной гистопатологией
  • Женщины в возрасте 18-75 лет
  • Ожидаемое время выживания превышает 12 недель.
  • KPS > 60, оценка ECOG 0-2.
  • Все субъекты добровольно присоединились к этому исследованию с информированным согласием и хорошо соблюдали условия последующего наблюдения.

Критерий исключения:

  • Беременные и кормящие женщины
  • Страдающие другими злокачественными опухолями в течение последних 5 лет.
  • Пациенты, которые по мнению исследователя не подходят для этого исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа рака шейки матки
Другой: никакого вмешательства
Поскольку это ретроспективное исследование, вмешательство не требуется.
Группа рака эндометрия
Другой: никакого вмешательства
Поскольку это ретроспективное исследование, вмешательство не требуется.
Группа рака яичников
Другой: никакого вмешательства
Поскольку это ретроспективное исследование, вмешательство не требуется.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Статус HER2
Временное ограничение: с 2023.07 по 2024.05
Уровень экспрессии HER2 оценен патологоанатомами
с 2023.07 по 2024.05

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chongqing University Cancer Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

26 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 марта 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 января 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CQ-HER2-GYN

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться