Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

HER2-Expression in gynäkologischen bösartigen Tumoren in der Region Chongqing in China

25. Januar 2024 aktualisiert von: Chongqing University Cancer Hospital
Diese Studie zielt darauf ab, die HER2-Expression gynäkologischer bösartiger Tumoren in Chongqing durch immunhistochemischen Nachweis retrospektiv zu analysieren und die Korrelation zwischen HER2-Spiegel, Therapieansprechen und Prognose basierend auf klinischen Patienteninformationen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Frauen mit zervikalem Adenokarzinom (einschließlich Karzinosarkom), Adenokarzinom der Gebärmutter (einschließlich Karzinosarkom) oder Eierstockkrebs usw.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit primärem gynäkologischen bösartigen Tumor, bestätigt durch Histopathologie
  • Frauen im Alter von 18–75 Jahren
  • Die erwartete Überlebenszeit beträgt mehr als 12 Wochen
  • KPS > 60, ECOG-Score ist 0-2
  • Alle Probanden nahmen freiwillig mit Einverständniserklärung an dieser Studie teil und wiesen eine gute Compliance bei der Nachuntersuchung auf

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere und stillende Frauen
  • Leiden Sie in den letzten 5 Jahren an anderen bösartigen Tumoren
  • Patienten, die nach Einschätzung des Prüfarztes für diese Studie nicht geeignet sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe für Gebärmutterhalskrebs
Sonstiges: kein Eingriff
Da es sich um eine retrospektive Studie handelt, ist kein Eingriff erforderlich.
Gruppe für Endometriumkrebs
Sonstiges: kein Eingriff
Da es sich um eine retrospektive Studie handelt, ist kein Eingriff erforderlich.
Gruppe für Eierstockkrebs
Sonstiges: kein Eingriff
Da es sich um eine retrospektive Studie handelt, ist kein Eingriff erforderlich.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
HER2-Status
Zeitfenster: von 2023.07 bis 2024.05
Von Pathologen bewertetes HER2-Expressionsniveau
von 2023.07 bis 2024.05

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chongqing University Cancer Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

26. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. März 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CQ-HER2-GYN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren