중국 충칭 지역의 부인과 악성 종양에서의 HER2 발현
2024년 1월 25일 업데이트: Chongqing University Cancer Hospital
본 연구는 면역조직화학적 검출을 통해 충칭에서 발생한 부인과 악성 종양의 HER2 발현을 후향적으로 분석하고, 환자의 임상 정보를 바탕으로 HER2 수준, 치료 반응 및 예후 간의 상관관계를 탐색하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Qi Zhou, PH.D
- 전화번호: 13708384529
- 이메일: qizhou9128@163.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
자궁경부 선암종(암육종 포함), 자궁선암종(암육종 포함), 난소암 등이 있는 여성
설명
포함 기준:
- 조직병리검사로 확인된 원발성 부인과 악성종양 환자
- 18~75세 여성
- 예상 생존 시간은 12주 이상입니다.
- KPS > 60, ECOG 점수는 0-2입니다.
- 모든 피험자는 사전 동의를 받아 자발적으로 본 연구에 참여했으며 후속 조치를 잘 준수했습니다.
제외 기준:
- 임산부 및 수유부
- 지난 5년 이내에 다른 악성종양을 앓은 경우
- 연구자의 판단에 따라 본 연구에 적합하지 않다고 판단되는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 1월 26일
기본 완료 (추정된)
2024년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 25일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 25일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CQ-HER2-GYN
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .