重庆地区妇科恶性肿瘤中HER2的表达
2024年1月25日 更新者：Chongqing University Cancer Hospital
本研究旨在通过免疫组化检测回顾性分析重庆地区妇科恶性肿瘤HER2表达情况，并根据患者临床信息探讨HER2水平与治疗反应及预后的相关性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Qi Zhou, PH.D
- 电话号码：13708384529
- 邮箱：qizhou9128@163.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
患有宫颈腺癌（包括癌肉瘤）、子宫腺癌（包括癌肉瘤）、卵巢癌等的女性。
描述
纳入标准：
- 经组织病理学证实的原发性妇科恶性肿瘤患者
- 18-75岁女性
- 预计生存时间大于12周
- KPS > 60，ECOG 评分为 0-2
- 所有受试者均自愿参加本研究并知情同意，随访依从性良好
排除标准：
- 孕妇及哺乳期妇女
- 近5年内患有其他恶性肿瘤
- 根据研究者判断不适合参加本研究的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年1月26日
初级完成 (估计的)
2024年3月31日
研究完成 (估计的)
2024年5月31日
研究注册日期
首次提交
2024年1月25日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月25日
首次发布 (实际的)
2024年2月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月25日
最后验证
2023年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
不干预的临床试验
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University of Illinois at ChicagoShirley Ryan AbilityLab; Oakland University; Access Living主动，不招人
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University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); Northwestern University主动，不招人
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Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.Celerion完全的