摂食条件下でのビルダグリプチンとメトホルミン HCI 50/1000 mg FCT の固定用量併用の生物学的同等性研究

包含基準:

1. 18歳から55歳までの健康なタイ人男性または女性
2. BMI 18.5 ～ 30.0 kg/m2
3. スクリーニング時の臨床検査のすべてのパラメーターについて、バイタルサインおよび身体検査を含む正常な検査値。 正常範囲または参照範囲からの異常は、医師によって臨床的に関連性があると慎重に考慮され、被験者を登録する前に研究ファイルに文書化されます。この研究では。
4. 妊娠していない女性（妊娠検査薬が陰性）、現在授乳中ではない

5. 女性被験者は、期間 1 のチェックイン前の少なくとも 28 日間、ホルモン避妊法 (経口または経皮避妊薬、プロゲステロン注射、プロゲスチン皮下インプラント、プロゲステロン放出 IUD、性交後避妊法を含む) またはホルモン補充療法のいずれかを控えます。注射可能な避妊薬 例: Depo-Provera® は、期間 1 のチェックインの少なくとも 6 か月前に中止されます。被験者は、コンドーム、ペッサリー、フォーム、ゼリーなどの許容可能な非ホルモン避妊法を使用するか、チェックインの少なくとも 14 日間の禁欲に同意します。 -期間 1 にチェックインし、期間 2 の研究終了後 7 日後まで。妊娠の可能性のない女性被験者は、期間 1 にチェックインする前に、以下の基準の少なくとも 1 つを満たしている必要があります。

   • 閉経後少なくとも1年以上経過している
   • 少なくとも6か月の外科的無菌手術（両側卵巣結紮術、両側卵巣摘出術、または子宮摘出術）
6. 効果的な避妊薬を使用する意思がある、または使用できる男性被験者。 期間 1 のチェックイン後、期間 2 の学習終了後 7 日後までコンドームまたは禁欲。
7. この研究に参加する前に、対象者が自発的に書面によるインフォームドコンセント（署名と日付を記入）を行っている

除外基準:

1. -ビルダグリプチンまたはメトホルミンHCl、またはいずれかの賦形剤に対するアレルギー反応または過敏症の病歴
2. 臨床的に重要な腎臓、肝臓、胃腸、血液の病歴または証拠（例： 貧血）、内分泌（例： 甲状腺機能低下症/甲状腺機能亢進症、糖尿病)、肺疾患または呼吸器疾患(例: 喘息）、心血管疾患（例： 低血圧/高血圧）、精神医学的、神経学的（例： 発作）、アレルギー疾患（薬物アレルギーを含むが、投与時に未治療、無症候性、季節性アレルギーは除く）、または重大な進行中の慢性疾患
3. リスク評価アンケートに基づいてコロナウイルス感染のリスクが高い、または新型コロナウイルス感染症の確定症例と診断された
4. 各期間のチェックイン前の30日以内の新型コロナウイルスワクチン接種に関する履歴。
5. 1型糖尿病または乳酸ケトアシドーシスまたは糖尿病性ケトアシドーシスの病歴または証拠
6. 血糖値異常（FBS）がある
7. 血液サンプルによる検査により、スクリーニング時の空腹時血糖値が 70 mg/dl 未満、または 99 mg/dl 以上であることが判明
8. 急性膵炎の病歴または証拠
9. 水疱性類天疱瘡または剥離性皮膚病変の病歴または証拠
10. 急性膵炎の病歴または証拠
11. ヘパリンに対する感受性またはヘパリン誘発性血小板減少症の病歴
12. 錠剤またはカプセルを飲み込む際の問題の病歴
13. 薬物の吸収に影響を与える可能性のあるあらゆる状態（例： 胃切除術、腸切除術、虫垂切除術以外の胃炎または十二指腸または胃潰瘍
14. 各期間のチェックイン前24時間以内に下痢または嘔吐の病歴がある
15. 薬物中毒者の病歴または証拠、または尿サンプルの調査により、乱用薬物（モルヒネ、マリファナ、またはメタンフェタミン）の陽性反応が示される 16.12 誘導 ECG で QTc >450 ミリ秒、QRS 間隔 >120 ミリ秒、または臨床的に重要と考えられる異常を示すふるい分け。 QTc が 450 ミリ秒を超えるか、QRS が 120 ミリ秒を超える場合、ECG がさらに 2 回繰り返され、3 つの QTc または QRS 値の平均が被験者の適格性を決定するために使用されます。

17.eGFR (CKD-EPI) <30 mL/min/1.73 を有する m2は、スクリーニング検査時または登録時の血清クレアチニンの結果に基づいています。

18.肝機能異常、スクリーニング臨床検査におけるALT、ASTまたはビリルビンレベルの基準範囲の正常上限の1.5倍以上

19.血液サンプルの検査により、HBs抗原の陽性反応が示された

20.タバコまたはニコチン含有製品の習慣的使用の病歴または証拠があり、期間1のチェックイン前の少なくとも48時間禁酒することができず、試験期間全体にわたって継続することができない。

21.アルコール依存症またはアルコールの有害な使用の病歴または証拠（2年未満）、つまり、男性の場合は週14杯以上の標準ドリンク、女性の場合は週7杯以上の標準ドリンクのアルコール摂取（標準ドリンクは360mLと定義されます）ビール、またはワイン 150 mL、またはラム、ウィスキー、ブランデーなどの 40% 蒸留酒 45 mL）

22.アルコール摂取またはアルコール含有製品の履歴または証拠があり、期間 1 のチェックイン前の少なくとも 48 時間禁酒ができず、研究期間中ずっと継続することができない、またはアルコール呼気検査で陽性結​​果が示された場合。結果はアルコール濃度範囲 1 を表します。

• BAC が 10 mg% であり、医師はこの値が被験者の飲酒行動ではなく他の理由によるものであると慎重に考慮し、検査は 10 分以内で別々に 2 回繰り返されます。 前回の結果は、0 mg%BAC である必要がある被験者の適格性のために使用される必要があります。

  23.紅茶、コーヒー、キサンチンまたはカフェインを含む製品の習慣的摂取の病歴または証拠があり、期間1のチェックイン前の少なくとも48時間は禁欲できず、試験期間中ずっと継続する。

  24. グレープフルーツ、オレンジ、ザボンのジュース、またはそのサプリメント/含有製品を摂取または飲酒しており、期間 1 のチェックイン前の少なくとも 7 日間禁欲することはできず、治験期間中ずっと継続すること。 25. 処方薬または非処方薬の使用。 （例えば。 パラセタモール、フロセミド、ニフェジピン、ヨウ素化造影剤、ラノラジン、バンデタニブ、ドルテグラビル、シメチジン、フェノチアジン、甲状腺製品、フェニトイン、ニコチン酸、イソニアジド、抗糖尿病薬（例: グリブリド）、NSAID、コルチコステロイド、交感神経興奮薬、利尿薬、降圧薬など）、漢方薬またはサプリメント（例： セントジョーンズワート）、ビタミンまたはミネラル（例： 鉄）または栄養補助食品を期間1のチェックイン前の14日以内に摂取し、研究期間全体にわたって継続した

  26.第1期のチェックイン前の90日以内に他の臨床試験に参加した（第1期の投与前に前回の研究から脱落または撤退した被験者を除く）、またはまだ臨床試験に参加している、または他の臨床試験に参加しているこの研究への登録中の試験

  27.期間 1 のチェックイン前の 90 日以内または登録中に 1 単位以上の献血または失血（1 単位は 350 ～ 450 mL の血液に相当）

  28.静脈アクセスが不良または静脈穿刺に耐えられない被験者

  29.研究が終了するまで、訪問スケジュール、治療計画、およびその他の研究手順に従うことを望まない、または従うことができない。

  30.コミュニケーションがうまく取れない（例： 言語の問題、精神発達の不良、精神疾患、または大脳機能の低下）、書面によるインフォームドコンセントの提供や臨床チームとの協力の能力を損なう可能性があります。