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青年期の後弯症と生活の質に対するキネシオテーピングの影響 (kinesio)

2024年1月30日 更新者:Esraa abd elmohsen ali、Cairo University

姿勢障害である後弯症は、背骨の胸部領域が過度に湾曲することです。 健康な人では、矢状面の胸部および仙骨部に正常な後弯角形成が見られます。 仙骨領域はより安定しているため、病理学的状態は通常胸部領域で発生します。

後弯症では背中が反り、猫背や前かがみの姿勢になります。 胸椎後弯の正常値は 20° ~ 40° の角度です。 胸椎のカーブがこれを超えると、姿勢後弯症またはショイアマン後弯症と呼ばれます。

研究の疑問は、キネシオテーピングは青少年の後弯症と生活の質に影響を与えるかということです。

調査の概要

詳細な説明

研究の目的は、以下に対するキネシオテーピングの効果を判断することです。

  • 後弯曲線。
  • 頭の前方姿勢。
  • 青少年の生活の質。 姿勢後弯症は、胸郭曲線の前かがみを引き起こす最も一般的なタイプで、若い年齢で発生する可能性があり、「前かがみ」と呼ばれることがあり、筋肉の不均衡を修正することで回復可能です。

青少年の後弯曲線は、パソコンやスマートフォンの使用時の一時的な姿勢の変化による影響により、悪い習慣的な姿勢によって現れます。

頭部前方姿勢 (FHP) は、頸椎が前方に突き出た位置に長時間保持されることを特徴とし、頭部の姿勢の変化を引き起こし、最終的には中立または通常の姿勢からの逸脱と考えられる悪い姿勢につながる可能性があります。

頭部が体の垂直軸と一致しない場合、LOG の位置の変化を補うために、体のさらなる不整列、つまり肩の丸まりや胸椎後弯の増加を引き起こす可能性があり、さらなる障害につながる可能性があります。 これらすべての姿勢の偏りの組み合わせは、「前かがみの姿勢」または「猫背の姿勢」としてよく知られています。 キネシオテーピング法は、弱った筋肉の位置を修正し、テープの反動特性により関節の動きを容易にするために適用されました。 おおよその皮膚の厚さと弾力性を考慮して設計されており、一度に3〜5日間着用できます。

キネシオテーピングは、筋骨格系リハビリテーションの中で、望ましい体のアライメントを維持するために使用される頻度が増加している治療ツールです。 これは補完的な治療法であり、体の可動域を制限することなく、5つの筋肉と関節をサポートし安定させながら、体の自然治癒力を促進するように設計されています。

青少年の後弯症に対するキネシオテーピングの研究領域が不足しているため、研究の目的は、青少年の後弯症と生活の質に対するキネシオテーピングの影響を知ることです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • Faculty of Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 彼らの年齢は15歳から18歳までです。
  • 彼らは頭が前方の姿勢になります。
  • コブ角が 45 度を超える姿勢後弯症になります。
  • 思春期の女性の体格指数は (19.5 ~ 20.7) の範囲になります。

除外基準:

  • 視覚または聴覚の欠陥。
  • 脊椎領域の先天異常。
  • 上肢の骨折。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群(A)
対照群(A)の青少年は、胸椎後弯症の治療のために設計された理学療法プログラムを受けます
実験的:グループ(B)
研究グループ(B)の青少年は、キネシオテーピングに加えて、対照グループと同じように設計された理学療法プログラムを受けます。
腕の説明: 研究グループ (B) の青少年は、キネシオ テーピングに加えて、対照グループと同じ設計の理学療法プログラムを受けます。
他の名前:
  • キネシオテーピング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の選択のためのコブズ角 X 線
時間枠:2ヶ月
脊柱の全長 AP (前部/後部、前部/後部) フィルム X 線が撮影され、これらの X 線は湾曲の柔軟性を決定し、椎骨のくさびと終板の不規則性を評価するために使用されます。
2ヶ月
後弯曲線測定の選択患者用傾斜計
時間枠:2ヶ月
2 つの重力依存傾斜計 (Isomed, Inc, USA) が使用されます。 傾斜計の足の間隔は 2.5 cm で、すべての被験者で一定のままでした。手動傾斜計プローブ、2 つの MEMS センサーは 90 度に取り付けられました。
2ヶ月
FHP角度測定用に修正されたベースラインゴニオメーター
時間枠:2ヶ月
改良型ゴニオメーターは、ユニバーサル ゴニオメーターをシンプルかつコスト効率よく改良したものです。これは、頭部の前方姿勢を客観的に評価するための優れた信頼性と有効性を備えた方法です。
2ヶ月
生活の質に関する生活の質アンケート (PEDS)
時間枠:2ヶ月
小児生活の質インベントリ (PedsQL) モジュール 3.0 は、すべての青少年の QOL を評価するために使用されます。 この研究ではアラビア語版が使用されます (Shemy et al., 2019) (付録 III)。 保護者は、青少年が過去 1 か月間で抱えた各項目の問題のグレードを尋ねられます。
2ヶ月
胸部の拡張可動域をテープで測定します。
時間枠:2ヶ月
胸部の拡張可動域をテープで測定します。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (推定)

2024年3月1日

研究の完了 (推定)

2024年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月30日

最初の投稿 (実際)

2024年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月30日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/004905 (その他の識別子:Cairo University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

大学の規則により

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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