Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af Kinesio Taping på kyfose og livskvalitet hos unge (kinesio)

30. januar 2024 opdateret af: Esraa abd elmohsen ali, Cairo University

Kyphosis, en holdningsforstyrrelse, er overdreven krumning af thoraxområdet i rygsøjlen. Hos en rask person er der en normal kyfosevinkling i thorax- og sakrale områder i sagittalplanet. Da det sakrale område er mere stabilt, forekommer patologiske tilstande generelt i thoraxområdet.

Kyphose forårsager en bøjning af ryggen, hvilket fører til en pukkelrygget eller slyngende stilling. Normale værdier for thoraxkyfose er mellem 20˚ og 40˚ vinkler. Når thoraxhvirvelsøjlens kurve overstiger dette, beskrives det som enten en postural kyfose eller Scheuermanns kyfose.

Undersøgelsesspørgsmålet er: Har kinesiotaping en effekt på kyfose og livskvalitet hos unge?

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen er at bestemme virkningerne af kinesiotaping på:

  • Kyfotisk kurve.
  • Fremadrettet hovedstilling.
  • Livskvalitet hos unge. Postural kyfose er den mest almindelige type, der forårsager nedslidning i thoraxkurven, kan forekomme i ung alder, den kan kaldes 'slyngen' og er reversibel ved at korrigere muskulære ubalancer.

Teenagers kyfosekurve vises ved dårlige vanestillinger på grund af en overførselseffekt fra midlertidige ændringer i kropsholdning under computerbrug og smartphones.

Forward head posture (FHP) er karakteriseret ved, at halshvirvelsøjlen holdes i forlænget stilling i længere tid, det kan føre til ændringer i hovedstillingen, der i sidste ende fører til dårlig holdning, som menes at være en afvigelse fra neutral eller normal kropsholdning.

Hvis hovedet ikke flugter med kroppens lodrette akse, kan det føre til yderligere fejlstillinger i kroppen, nemlig afrundede skuldre og øget thoraxkyphose, for at kompensere for den ændrede placering af LOG, hvilket fører til yderligere svækkelse. En kombination af alle disse posturale afvigelser er ofte kendt som "nedslået stilling" eller "nedslået stilling." Kinesio-tapemetoden blev anvendt til at korrigere justeringen af ​​svage muskler samt lette ledbevægelser som et resultat af tapens rekylegenskaber. Den er designet til at være den omtrentlige tykkelse og elasticitet af huden og skal bæres tre til fem dage ad gangen.

Kinesio-taping er et terapeutisk værktøj, der bruges med stigende frekvens inden for muskel- og skeletrehabilitering og til at opretholde den foretrukne kropsjustering. Det er en komplementær behandling og er designet til at lette kroppens naturlige heling, Proces samtidig med at den tillader støtte og stabilitet til 5 muskler og led uden at begrænse kroppens bevægelsesområde.

På grund af manglen på forskningsområde for kinesiotaping på kyfose hos unge, så formålet med undersøgelsen er at kende effekten af ​​kinesiotaping på kyfose og livskvalitet hos unge.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten
        • Faculty of Physical Therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deres alder vil være fra 15 til 18 år.
  • De vil have en fremadrettet hovedstilling.
  • De vil have postural kyfose med Cobbs vinkel mere end 45 grader.
  • Deres kropsmasseindeks for kvindelige teenagere vil ligge mellem (19,5 - 20,7)

Ekskluderingskriterier:

  • Syns- eller høredefekter.
  • Medfødte anomalier i rygsøjlen.
  • Brud på overekstremiteterne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: kontrolgruppe (A)
Unge i kontrolgruppe (A) vil modtage et designet fysioterapiprogram til behandling af thorax kyfose
Eksperimentel: gruppe (B)
Unge i studiegruppe (B) vil modtage det samme designede fysioterapiprogram for kontrolgruppen ud over Kinesio-taping.
Armbeskrivelse: Unge i undersøgelsesgruppe (B) vil modtage det samme designede fysioterapiprogram for kontrolgruppen ud over Kinesio-taping.
Andre navne:
  • Kinesio taping

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
cobbs vinkel røntgenbillede til udvælgelse af patienten
Tidsramme: 2 måneder
Fuld længde AP (anterior/posterior, front/bag) film røntgenbillede vil blive taget af rygsøjlen, disse røntgenbilleder vil blive brugt til at bestemme kurvefleksibilitet og evaluere vertebral kiling og endeplade uregelmæssigheder
2 måneder
inklinometer til udvælgelse af patienter af kyfotiske kurvemålinger
Tidsramme: 2 måneder
To gravitationsafhængige inklinometre (Isomed, Inc, USA) vil blive brugt. Hældningsmålernes fødder var 2,5 cm fra hinanden, hvilket forblev konstant for alle forsøgspersoner, manuelle hældningsmålere, de to MEMS-sensorer er monteret 90 grader
2 måneder
modificeret basislinje-goniometer til FHP-vinkles måling
Tidsramme: 2 måneder
Det modificerede goniometer er en enkel og omkostningseffektiv modifikation af det universelle goniometer; den har en fremragende pålideligheds- og validitetsmetode til objektiv vurdering af fremadrettet hovedstilling.
2 måneder
livskvalitetsspørgeskema (PEDS) for livskvalitet
Tidsramme: 2 måneder
Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) Module 3.0 vil blive brugt til at vurdere QOL for alle teenagere. Arabisk version vil blive brugt i denne undersøgelse (Shemy et al., 2019) (bilag III). Forælderen vil blive spurgt om graden af ​​problemstillingen for hvert emne, som de unge havde i den seneste måned.
2 måneder
Målebånd til udvidelse af brystets bevægelsesområde.
Tidsramme: 2 måneder
Målebånd til udvidelse af brystets bevægelsesområde.
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

7. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/004905 (Anden identifikator: Cairo University)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

På grund af universitetets regler

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kyphose

Kliniske forsøg med fysioterapi program

Abonner