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Kinesio 贴布对青少年脊柱后凸和生活质量的影响 (kinesio)

2024年1月30日 更新者:Esraa abd elmohsen ali、Cairo University

脊柱后凸是一种姿势障碍,是指脊柱胸部区域过度弯曲。 在健康人中,矢状面的胸椎和骶骨区域存在正常的后凸角度。 由于骶区较为稳定,病理情况一般发生在胸区。

脊柱后凸会导致背部弯曲,从而导致驼背或无精打采的姿势。 胸椎后凸的正常角度值在 20° 到 40° 之间。 当胸椎弯曲超过此值时,称为姿势性后凸或休门后凸。

研究问题是:肌内效贴对青少年脊柱后凸和生活质量有影响吗?

研究概览

详细说明

该研究的目的是确定肌内效贴布对以下方面的影响:

  • 后凸曲线。
  • 头向前倾的姿势。
  • 青少年的生活质量。 姿势性后凸是导致胸椎曲线驼背的最常见类型,可能发生在年轻时,可以称为“驼背”,通过纠正肌肉不平衡是可以逆转的。

青少年的脊柱后凸曲线是由于不良的习惯姿势而出现的,这是由于使用电脑和智能手机期间临时改变姿势所产生的残留效应造成的。

头部前倾姿势(FHP)的特点是颈椎长时间保持在伸展位置,它会导致头部姿势的改变,最终导致不良姿势,被认为是偏离中立或正常姿势。

头部未能与身体的垂直轴对齐可能会导致身体进一步错位,即圆肩和胸椎后凸增加,以补偿 LOG 位置的改变,从而导致进一步的损伤。 所有这些姿势偏差的组合通常被称为“无精打采的姿势”或“塌陷的姿势”。 Kinesio 贴布方法用于纠正薄弱肌肉的排列,并通过贴布的反冲特性促进关节运动。 它被设计成近似皮肤的厚度和弹性,一次佩戴三到五天。

肌内效贴布是一种在肌肉骨骼康复中越来越频繁使用的治疗工具,用于保持首选的身体排列。 它是一种补充治疗,旨在促进身体的自然愈合过程,同时为 5 个肌肉和关节提供支撑和稳定性,而不限制身体的运动范围。

由于目前缺乏肌内效贴对青少年脊柱后凸的研究领域,因此本研究的目的是了解肌内效贴对青少年脊柱后凸的影响以及生活质量。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及
        • Faculty of Physical Therapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 他们的年龄在 15 至 18 岁之间。
  • 他们的头部姿势是前倾的。
  • 他们会出现姿势性后凸,科布角超过45度。
  • 女性青少年的体重指数将介于(19.5 - 20.7)之间

排除标准:

  • 视觉或听觉缺陷。
  • 脊柱区域先天性异常。
  • 上肢骨折。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:对照组(A)
对照组(A)的青少年将接受设计的物理治疗方案来治疗胸椎后凸
实验性的:组(B)
研究组(B)的青少年除了肌内效贴布外,还将接受与对照组相同的物理治疗方案。
手臂描述:除了 Kinesio 贴扎之外,研究组 (B) 中的青少年将接受与对照组相同设计的物理治疗方案。
其他名称:
  • 肌内效贴布

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
用于选择患者的科布斯角 X 射线检查
大体时间:2个月
将对脊柱进行全长 AP(前/后、前/后)X 射线胶片,这些 X 射线将用于确定弯曲灵活性并评估椎体楔入和终板不规则性
2个月
用于选择患者进行后凸曲线测量的倾斜仪
大体时间:2个月
将使用两个重力倾斜仪(Isomed,Inc,美国)。 倾斜计的脚相距 2.5 厘米,对于所有受试者来说保持恒定,手动倾斜计探头,两个 MEMS 传感器安装成 90 度
2个月
用于 FHP 角度测量的改进基线测角仪
大体时间:2个月
改装测角仪是对通用测角仪的简单且经济有效的改装;它对于客观评估头部前倾姿势具有良好的信度和效度。
2个月
生活质量问卷(PEDS) 生活质量
大体时间:2个月
儿科生活质量调查表 (PedsQL) Module3.0 将用于评估所有青少年的生活质量。 本研究将使用阿拉伯语版本(Shemy 等人,2019)(附录 III)。 家长将被询问青少年在过去一个月中遇到的每项问题的等级。
2个月
胸部扩张运动范围的卷尺测量。
大体时间:2个月
胸部扩张运动范围的卷尺测量。
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (估计的)

2024年3月1日

研究完成 (估计的)

2024年4月1日

研究注册日期

首次提交

2024年1月30日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月30日

首次发布 (实际的)

2024年2月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月30日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/004905 (其他标识符:Cairo University)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

由于大学规定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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